Practicas

Centro de Estudios Tecnológicos
industrial y de servicios no. 105

BANCO DE SANGRE

Reacciones febriles
Rosa de Bengala
VDRL


Diana Laura Vázquez Blanco
Daniela Servin López
Andrea Maqueda Velázquez

5 BL matutino
 
Reacciones febriles
Introducción:
Esta prueba representa un método de laboratorio útil para seguir la secuencia de ciertas infecciones con acceso febril,causadas por bacterias. Son reacciones de aglutinación entre los antígenos de Salmonella, Brucella y Proteus y los anticuerpos contra estos antígenos presentes en el suero del paciente.
La técnica comprende:
1. - Reacción de Widal para diagnóstico de la fiebre tifoidea, entérica y ondulante. La reacción mide el título de anticuerpos (aglutininas) en el suero contra una suspensión de antígenosconocidos de Salmonella typhi, S.paratyphi A y S.paratyphi B.
2.- Reacción de Huddleson para la brucelosis (Brucella abortus, B.suis o B.melitensis).
3.- Reacción de Weil-Felix para el tifo. Las especies de Rickettsias que causan tifo, tienen componentes antigénicos idénticos a Proteus (cepas OX-19, OX-2 y OXK). En esta prueba se utilizan antígenos de Proteus para diagnóstico de tifo.
Objetivo:Conocimiento teórico de las principales técnicas serológicas utilizadas en el diagnóstico microbiológico y desarrollo de una técnica de aglutinación en placa para obtener bases aplicativas.
Fundamento:
La prueba se basa en una reacción inmunológica entre los anticuerpos séricos y el antígeno correspondiente produciendo una reacción de aglutinación macroscópica.

Materiales y reactivos:Antígeno Brucella (B. abortus) Tubo con anticoagulante EDTA
Tífico O (somático) Alcohol
Paratífico A (flagelar) Ligadura
Paratífico B (flagelar) Agitador
Tífico H (flagelar) Micro Pipetas
Proteus OX-19Aguja para Vacutainer
Placa de vidrio Agitador
Palillos
Centrifuga
DESARROLLO:
1) Obtención de sangre mediante punción venosa en un Tubo con anticoagulante EDTA.
2) Centrifugar la muestra durante 5 minutos a 1500rpm
3) En una placa de vidrio perfectamente lavada y desinfectada marcarla con el antígeno utilizado: AB, B, A, H, O, P
4) una vez marcada la placa depositar en cada sitio de la placa 30 µl de suero
5) Adicionar 1 gota del respectivo antígeno
6) Mezclar con el palillo para tener una suspensión uniforme
7) Colocar en un agitador a 1200 rpm durante 5 minutos
8) Retirar del agitador y verresultados
RESULTADOS
Negativo.
Interpretación de resultados.
Interpretación de los resultados: Se observa la aglutinación macroscópica y se
Valoran los resultados en la siguiente forma:
(4+) 100% aglutinación
(3+) 75 % "
(2+) 50 % "
(1+) 25 % "
0 -
En cada uno de los sitios donde hay aglutinación será la enfermedad diagnosticada.
Observaciones:
Revisar laprueba el tiempo indicado ya que si se deja más tiempo la prueba probablemente dará falsos positivos ya que comienzan a precipitarse los reactivos.
Conclusiones:
Las Reacciones Febriles son pruebas diagnósticas que cada vez van cayendo más en desuso debido a su poco valor diagnóstico.
• Con ninguna de las reacciones febriles se puede hacer un diagnóstico definitivo de cualquier enfermedadcomprendida en ellas.
• Para todas las enfermedades febriles que abarcan existen pruebas más confiables y con las que se pueden hacer diagnósticos definitivos.
• El uso inadecuado de estas pruebas o su mala interpretación generalmente derivan en el uso injustificado de antibióticos


BIBLIOGRAFIA:
http://www.infectologiapediatrica.com/attachments/REACCIONES_FEBRILES.pdf
ROSA DE BENGALA...