practicas
Páginas: 2 (336 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2014
TALLER DE ESTEREOQUIMICA
I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:
Conocimientos requeridos
Conocimientos por adquirir
Estereoquímica.
Hibridaciones sp1, sp2, sp3.Isomería geométrica
Confórrmeros
Configuraciones relativas y absolutas.
Quiralidad.
II.- OBJETIVO:
Construir diferentes modelos de moléculasorgánicas a través de material didáctico apropiado para comprender la isomería geométrica y la configuración relativa y absoluta.
III.- HIPÓTESIS:
El uso de modelos molecularestridimensionales posibilita la comprensión de la isomería geométrica de las moléculas orgánicas.
V.- INTRODUCCIÓN:
La estereoquímica es el estudio de las moléculas en tres dimensiones. Laesteroisomería es la que resulta de las disposiciones de los átomos y las moléculas.
La isomería geométrica cis o trans es una forma de esteroisomería que resulta de la posición de los grupossustituyentes alrededor de un enlace doble carbono-carbono o al enlace sencillo carbono-carbono en alcanos cíclicos, que indican de un mismo lado o en lados opuestos respectivamente.Los isómeros geométricos de los alquenos también pueden diferenciarse mediante las letras (E) o (Z) que indican la posición los sustituyentes prioritarios de lados iguales y opuestos respectivamente,cuando dichos sustitúyete son todos diferentes.
La rotación de los grupos alrededor de los enlaces sigma da como resultado conformaciones diferentes, como la eclipsada, gauche y alternada.Predominan los conformeros de menor energía. Los conformeros son interconvertibles a una temperatura ambiente y por lo tanto no son isómeros que se puedan ayudar. Un compuesto sigmico adoptaconformaciones plegadas para disminuir la tensión de los ángulos de enlace y minimizar las repulsiones de los sustituyen tes.
Una molécula quiral es una molécula que no se puede susperponer con su...
I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:
Conocimientos requeridos
Conocimientos por adquirir
Estereoquímica.
Hibridaciones sp1, sp2, sp3.Isomería geométrica
Confórrmeros
Configuraciones relativas y absolutas.
Quiralidad.
II.- OBJETIVO:
Construir diferentes modelos de moléculasorgánicas a través de material didáctico apropiado para comprender la isomería geométrica y la configuración relativa y absoluta.
III.- HIPÓTESIS:
El uso de modelos molecularestridimensionales posibilita la comprensión de la isomería geométrica de las moléculas orgánicas.
V.- INTRODUCCIÓN:
La estereoquímica es el estudio de las moléculas en tres dimensiones. Laesteroisomería es la que resulta de las disposiciones de los átomos y las moléculas.
La isomería geométrica cis o trans es una forma de esteroisomería que resulta de la posición de los grupossustituyentes alrededor de un enlace doble carbono-carbono o al enlace sencillo carbono-carbono en alcanos cíclicos, que indican de un mismo lado o en lados opuestos respectivamente.Los isómeros geométricos de los alquenos también pueden diferenciarse mediante las letras (E) o (Z) que indican la posición los sustituyentes prioritarios de lados iguales y opuestos respectivamente,cuando dichos sustitúyete son todos diferentes.
La rotación de los grupos alrededor de los enlaces sigma da como resultado conformaciones diferentes, como la eclipsada, gauche y alternada.Predominan los conformeros de menor energía. Los conformeros son interconvertibles a una temperatura ambiente y por lo tanto no son isómeros que se puedan ayudar. Un compuesto sigmico adoptaconformaciones plegadas para disminuir la tensión de los ángulos de enlace y minimizar las repulsiones de los sustituyen tes.
Una molécula quiral es una molécula que no se puede susperponer con su...
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