Prader Willi

Universidad Hispanoamericana

Síndrome de Prader Willi
Realizada por: Tatiana Castro Salazar. Silvia Vargas Rojas. Profesora: Patricia Salazar Chinchilla. Agosto, 2012

Tabla de contenido
Introducción ............................................................................................................. 5 Objetivos................................................................................................................. 7 Desarrollo ................................................................................................................ 8 Fisiopatología ....................................................................................................... 8 El apetito y su regulación ......................................................................... 10Manifestaciones Clínicas ................................................................................... 10 Generales................................................................................................. 10 Período fetal y neonatal ........................................................................... 11 Período delactancia................................................................................. 11 Período escolar ........................................................................................ 11 Período de adolescencia .......................................................................... 12 Manifestaciones clínicas de interés nutricional .................................................. 12 Composición corporal y distribución de la grasa...................................... 12 Apetito insaciable ..................................................................................... 13 Retraso del crecimiento............................................................................ 13 Hiperfagia y obesidad............................................................................... 14 Niveles bajos de leptina........................................................................... 15 Insulina ..................................................................................................... 15 Niveles elevados de grelina ..................................................................... 15 Liberación de la colecistoquinina ............................................................. 16 Diagnóstico y exámenes delaboratorio ............................................................. 16 ● ● ● ● ● ● ● Diagnóstico prenatal................................................................................. 16 Diagnóstico postnatal ............................................................................... 17 Diagnóstico genético ................................................................................20

Tratamiento farmacológico ................................................................................. 21 Tratamiento del crecimiento ..................................................................... 22 Hipogonadismo ........................................................................................ 22 Osteoporosis............................................................................................ 23 Obesidad e hiperfagia .............................................................................. 23
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Tratamiento nutricional....................................................................................... 24 ● ● ● Valoración antropométrica ....................................................................... 24 Requerimiento energético........................................................................ 24 Alimentación ............................................................................................. 25 Pirámide de la alimentación ..................................................................... 28 Métodos de cocción ................................................................................. 29 Conclusiones...