Pratica numero 1 de organica II
Páginas: 3 (633 palabras)
Publicado: 27 de julio de 2014
INVESTIGACIÓN PREVIA.
Entregado en limpio el día de laboratorio.
DESARROLLO.
OBSERVACIONES.
Se realizó la etapa deexperimental cuyo objetivo fue la obtención del compuesto 2,4 Dinitroclorobenceno mediante el mecanismo de reacción de sustitución electrofilica aromática basándonos en datos bibliográficos para los mecanismosde reacción.
En el desarrollo experimental se evaluó la eficiencia de la reacción del Dinitroclorobenceno y comparar esta eficiencia para saber qué tan cercano esta la reacción de ser ideal.
Paraello se procedió a la formación de la formación de ion nitronio por medio de una mezcla sulfonitrica, para lograr la formación del ion nitronio agregamos 15mL de ácido nítrico (HNO3) en un matrazErlenmeyer de 250mL y después de se le agrego poco a poco 15mL de ácido sulfúrico concentrado mientras lo agitábamos lentamente.
A continuación se describe le mecanismo de reacción de la mezclasulfonitrica:
1) La transferencia de un protón del ácido sulfúrico al grupo OH del ácido nítrico da lugar al ácido conjugado del ácido nítrico.
2) La pérdida de agua de este ácido conjugado da lugar alion nitronio.
Procedimos a colocar el matraz en un baño maría y agregamos gota a gota 2.7 mL de clorobenceno, agitando cuidadosamente el matraz, como se puede apreciar en la siguiente imagen.Al finalizar el tiempo de 30min. Vaciamos lentamente el contenido del matraz en un vaso de precipitados que le pusimos hielo alrededor y seguimos agitando lentamente para la formaciónde cristales de 2,4 Dinitroclorobenceno.
El mecanismo de obtención de 2,4 Dinitroclorobenceno es el siguiente:
1) La reacción del ion nitronio con los electrones pi del anillo bencénico da lugar aun catión intermedio que se estabiliza por resonancia.
2) La transferencia de un protón de este intermediario al agua regenera el anillo aromático y forma nitrobenceno.
Al final de la...
INVESTIGACIÓN PREVIA.
Entregado en limpio el día de laboratorio.
DESARROLLO.
OBSERVACIONES.
Se realizó la etapa deexperimental cuyo objetivo fue la obtención del compuesto 2,4 Dinitroclorobenceno mediante el mecanismo de reacción de sustitución electrofilica aromática basándonos en datos bibliográficos para los mecanismosde reacción.
En el desarrollo experimental se evaluó la eficiencia de la reacción del Dinitroclorobenceno y comparar esta eficiencia para saber qué tan cercano esta la reacción de ser ideal.
Paraello se procedió a la formación de la formación de ion nitronio por medio de una mezcla sulfonitrica, para lograr la formación del ion nitronio agregamos 15mL de ácido nítrico (HNO3) en un matrazErlenmeyer de 250mL y después de se le agrego poco a poco 15mL de ácido sulfúrico concentrado mientras lo agitábamos lentamente.
A continuación se describe le mecanismo de reacción de la mezclasulfonitrica:
1) La transferencia de un protón del ácido sulfúrico al grupo OH del ácido nítrico da lugar al ácido conjugado del ácido nítrico.
2) La pérdida de agua de este ácido conjugado da lugar alion nitronio.
Procedimos a colocar el matraz en un baño maría y agregamos gota a gota 2.7 mL de clorobenceno, agitando cuidadosamente el matraz, como se puede apreciar en la siguiente imagen.Al finalizar el tiempo de 30min. Vaciamos lentamente el contenido del matraz en un vaso de precipitados que le pusimos hielo alrededor y seguimos agitando lentamente para la formaciónde cristales de 2,4 Dinitroclorobenceno.
El mecanismo de obtención de 2,4 Dinitroclorobenceno es el siguiente:
1) La reacción del ion nitronio con los electrones pi del anillo bencénico da lugar aun catión intermedio que se estabiliza por resonancia.
2) La transferencia de un protón de este intermediario al agua regenera el anillo aromático y forma nitrobenceno.
Al final de la...
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