praxidoxima
Páginas: 4 (851 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2013
La pralidoxima es un reactivador de la acetil colinesterasa, su nombre químico es 2 formil 1 metilpiridinium cloro oxima y es utilizado principalmente como antídoto ante la intoxicación porpesticidas órganofosforados.
CLASIFICACIÓN
Este fármaco está catalogado como un antídoto.
FARMACOCINÉTICA
La pralidoxima se distribuye a través del líquido extracelular, pero no se une a las proteínasplasmáticas, su vida media aparente es de 74 a 77 minutos.(3) Su concentración mínima terapéutica es de 4 µg/ml y la alcanza en 16 minutos después de la administración de una dosis de 600 mg.Debido a la carga positiva de la pralidoxima, no atraviesa el SNC. Las oximas se metabolizan a nivel hepático y se excretan por vía renal como metabolitos o en su forma natural, una disminución de lafunción renal puede producir niveles aumentados de la concentración sanguínea del fármaco, por lo que la dosis de pralidoxima debe disminuirse en pacientes con insuficiencia renal.
La pralidoxima esactiva por corto tiempo por lo que pueden requerirse dosis repetidas, en especial si se evidencia la continua absorción del veneno. No se conoce si la pralidoxima se excreta en la leche materna, perodebe tenerse precaución en mujeres lactantes.
FARMACODINAMIA
La principal acción de la pralidoxima es la de reactivar la colinesterasa en las uniones neuromusculares del músculo esquelético, que hasido inactivada por la fosforilación de un pesticida órganofosforado o algún componente relacionado.
El grupo oxima del fármaco tiene alta afinidad por los átomos de fósforo, y de esta manerahidroliza la enzima fosforilada, si el componente no ha envejecido.
La pralidoxima no penetra en el SNC y no tiene utilidad para revertir los efectos centrales del envenenamiento por órganofosforados.INDICACIONES
La pralidoxima esta indicada como antídoto para:
El tratamiento del envenenamiento por un pesticida órganofosforado.
Control de la sobredosis por fármacos anticolinesterásicos...
CLASIFICACIÓN
Este fármaco está catalogado como un antídoto.
FARMACOCINÉTICA
La pralidoxima se distribuye a través del líquido extracelular, pero no se une a las proteínasplasmáticas, su vida media aparente es de 74 a 77 minutos.(3) Su concentración mínima terapéutica es de 4 µg/ml y la alcanza en 16 minutos después de la administración de una dosis de 600 mg.Debido a la carga positiva de la pralidoxima, no atraviesa el SNC. Las oximas se metabolizan a nivel hepático y se excretan por vía renal como metabolitos o en su forma natural, una disminución de lafunción renal puede producir niveles aumentados de la concentración sanguínea del fármaco, por lo que la dosis de pralidoxima debe disminuirse en pacientes con insuficiencia renal.
La pralidoxima esactiva por corto tiempo por lo que pueden requerirse dosis repetidas, en especial si se evidencia la continua absorción del veneno. No se conoce si la pralidoxima se excreta en la leche materna, perodebe tenerse precaución en mujeres lactantes.
FARMACODINAMIA
La principal acción de la pralidoxima es la de reactivar la colinesterasa en las uniones neuromusculares del músculo esquelético, que hasido inactivada por la fosforilación de un pesticida órganofosforado o algún componente relacionado.
El grupo oxima del fármaco tiene alta afinidad por los átomos de fósforo, y de esta manerahidroliza la enzima fosforilada, si el componente no ha envejecido.
La pralidoxima no penetra en el SNC y no tiene utilidad para revertir los efectos centrales del envenenamiento por órganofosforados.INDICACIONES
La pralidoxima esta indicada como antídoto para:
El tratamiento del envenenamiento por un pesticida órganofosforado.
Control de la sobredosis por fármacos anticolinesterásicos...
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