Precipitación Antígeno Anticuerpo En Fase Líquida

Páginas: 10 (2252 palabras) Publicado: 28 de febrero de 2013
Universidad Simón Bolívar

Facultad de Ciencia y tecnología

Q.F.B.

Laboratorio de Inmunología

Practica 2: Reacciones en precipitación capilar

Alumno: Valentín León Hernández

Maestro: Manuel Carrera Camargo

19 de febrero de 2013

Introducción

Unión de Anticuerpos con antígenos
Todas las funciones de los anticuerpos son dependientes en su habilidad específica de la unión con los antígenos.(Abbas, 2012)

Características de los Antígenos biológicos.
Un antígeno es cualquier sustancia que puede ser específicamente reconocido por una molécula de anticuerpo o una célula T receptora. Los anticuerpos pueden reconocer como antígenos casi cada tipo de molécula biológica, incluyendo intermediarios metabólicos simples, azúcares, lípidos, células autacoides, y hormonas, así cómo macromoléculascomo pueden ser carbohidratos, fofsolípidos, ácidos nucleicos, y proteínas. Esto en contraste a las células T, las cuales reconocen principalmente péptidos. (Abbas, 2012)

A pesar que los antígenos, son reconocidos por linfocitos específicos o por anticuerpos, solo algunos antígenos son capaces de activar a los linfocitos. Las moléculas que estimulan la respuesta inmune son llamados inmunógenos.Solamente las macromoléculas son capaces de estimular linfocitos B para iniciar una respuesta humoral, porque la activación de las células B requieren necesariamente la unión de los múltiples receptores de antígeno o antígeno de proteínas para influir la ayuda de las células T. (Abbas, 2012)

Los sitios de unión con antígeno de los muchos anticuerpos son superficies planares que se pueden acomodaren epotipos conformacionales de macromoléculas, permitiendo que los anticuerpos se unan a grandes macromoléculas. El reconocimiento de antígeno por anticuerpo involucra enlaces no covalentes de tipo reversible. Varios tipos de interacciones no covalentes, puede contribuir a la unión de antígeno anticuerpo, incluyendo las fuerzas electróstáticas, los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de Van derWaals y las interacciones hidrofóbicas. La importancia relativa de cada tipo de enlace depende del sitio de unión de las estructuras de cada anticuerpo y del determinante antigénico. La fuerza de unión entre un simple sitio de combinación de un epotipo es llamado afinidad de anticuerpo. (Abbas, 2012)

Las reacciones antígeno-anticuerpo se estudian más fácilmente "in vitro" utilizando preparacionesde antígenos y antisueros. El estudio de las reacciones antígeno- anticuerpo "in vitro" se denomina serología y es de especial importancia en la microbiología diagnostica. En las reacciones antígeno-anticuerpo se distinguen 2 fases: la primera consiste en la unión del antígeno con el anticuerpo y la segunda en las manifestaciones que resultan de dicha unión. La primera fase se realiza por lacombinación de áreas pequeñas tanto del antígeno como del anticuerpo, denominadas respectivamente determinante antigénico y sitio activo, que al unirse forman un complejo antígeno-anticuerpo. La reacción es reversible, siguiendo, por consiguiente, la ley de acción de masas y existen factores externos que pueden modificar dicha unión, como son: el pH, la temperatura y la fuerza iónica. Dependiendo de lanaturaleza del antígeno y del anticuerpo y de las condiciones de la reacción se pueden observar diferentes tipos de reacciones serológicas. (http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/08_Tema_10_Reacciones_ant%C3%ADgeno_anticuerpo.pdf, 2008)

Neutralización
Mediante anticuerpos específicos se pueden neutralizar toxinas, virus o enzimas, Los anticuerpos neutralizantesrequieren un solo tipo de combinación con el antígeno para poder actuar y así pueden ser univalentes, aunque anticuerpos bivalentes o multivalentes pueden neutralizar también. Un antisuero que contiene anticuerpos neutralizantes contra una toxina se denomina "antitoxina".
Precipitación
La reacción de precipitación ocurre cuando se combina un anticuerpo, por lo menos divalente, con un antígeno...
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