PREGUNTAS ADICIONALES DE FARMACO

SIMPÁTICO
1. Marque la opción incorrecta:
a) Los receptores alfa 1 actuan via Gq, y el Prazosin es un antagonista del mismo
b) Los receptores beta 1 actuan via Gs, y el atenolol es un bloqueante selectivo del mismo
c) Los receptores alfa 2 inhiben a la Adenilato Ciclasa via Gi y la clonidina actúa como antagonista
d) La Adrenalina tiene mas potencia que la Noradrenalina sobre los receptoresbeta 2
e) NEC
Correcta: c) Actúan vía Gi estos receptores, pero la Clonidina es Agonista.

2. Marque la opción correcta:
a) La NA aumenta la frecuencia cardiaca
b) A dosis terapéuticas la Adrenalina aumenta la presión diastólica
c) La Adrenalina relaja el trígono y el esfínter vesical
d) La presión arterial media no se ve modificada con el uso de NA o A
e) NEC
Correcta: e) La NA disminuye lafrecuencia cardiaca por un reflejo vagal. El efecto de la A a dosis terapéutica predomina sobre los receptores beta 2, disminuye la resistencia periférica y también la P. Diastólica. Con cualquiera de las dos drogas aumenta la presión arterial media (mas la NA). La adrenalina contrae el trígono y el esfínter vesical
3. Cual de estos efectos adversos no es propio del Prazosin:
a) Hipotensiónortostática (colapso de la primera toma)
b) Taquicardia refleja
c) Sedición
d) Nauseas y vómitos
e) NEC
Correcta: b)

4. En cual de las siguientes situaciones usted no administraría un B – Bloqueante:
a) Tirotoxicosis
b) Glaucoma de ángulo abierto
c) Enfermedad pulmonar obstructiva
d) Hipertensión Arterial Esencial
e) NEC
Correcta: c) Al bloquear a los receptores B2 no permiten actuar a losbroncodilatadores

5. Marque el efecto adverso que no se corresponda con la droga:
a) B- Bloqueantes – Depresión
b) Carvedilol – Hipotension ortostatica
c) Atenolol – Hepatotoxicidad
d) Alcaloides del Centeno – Vasoconstricción de lechos terminales
e) NEC
Correcta: c) Al igual que el Sotalol no se metabolizan, y se recuperan activos en orina.
6. Indicar cuál de los siguientes fármacos es uninhibidor selectivo de α (alfa) 1:
a. Fenilefrina
b. Clonidina
c. Atenolol
d. Prazosina
e. NEC
Rta:“d”
a. Fenilefrina: Agonista selectivo α 1
b. Clonidina: Agonista selectivo α 2
c. Atenolol: Bloqueante β1, cardioselectivo, ASI (-)
d. Prazosina: Antagonista selectivo α 1
e. NEC. Falso

7. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones escorrecta:
a. Los receptores α 1 actúan inhibiendo a la enzimaadenilciclasa.
b. La noradrenalina carece de actividad sobre los receptores β 1 debido a la falta de un grupo metilo en su estructura química.
c. La dopamina actúa sobre el sistema simpático de forma directa e indirecta.
d. Los receptores β 2 estimulan la contracción del músculo detrusor a nivel de la vejiga.
e. NEC
Rta:“c”
a. Incorrecta: Los receptores α 1 actúan estimulando la enzimafosfolipasa C. Los receptores α 2 son los que actúan inhibiendo a la enzima adenilciclasa, mientras que los recetores β actúan estimulando a esta última enzima.
b. Incorrecta: La NA carece de actividad β 2 por falta de un grupo metilo en su
conformación.
c. Correcta. La dopamina es un agonista de acción mixta. Dependiendo de su concentración actúa sobre distintos receptores, a saber:
Dosis bajas (1 – 5μg) Estimula D1 y D2 – Acción directa -
Dosis medias (5 – 10 μg) Estimula β1 – Acción directa -
Dosis altas (> 10 μg) Estimula la liberación de NA la cual actúa principalmente a nivel
de α 1, produciendo vasoconstricción – Acción indirecta –
e. Incorrecta
8. Respecto a los antagonistas α indicar la opciónincorrecta:
a. La fenoxibenzamina es una β – Haloalquilamina
b. La prazosina actúaprincipalmente a nivel de los receptores α 1.
c. El grupo de los Imidazólicos actúa inhibiendo en forma competitiva los receptores α
1 y α 2.
d. Uno de los efectos adversos más importantes de estos fármacos es el llamado
“colapso de la 1º toma”.
e. Por su acción α 1 estos antagonistas no deben ser utilizados en pacientes con
hiperplasia prostática.
Rta:“e”
a. Correcta: También se incluye en este...