Preguntas biologia
Páginas: 5 (1137 palabras)
Publicado: 14 de marzo de 2011
¿Cuales son las dos fuentes básicas de la evolución de las especies vegetales y animales? R.-La herencia y la variación
¿En que siglo se tenia la idea de que la herencia biológica resultaba de la mezcla de características de los progenitores?
R.-En siglo XIX
¿Qué demostró a través de sus experimentos el biólogo Johann Gregor Mendel? R.-Que en la herencia biológica existe una interacción defactores paternos y maternos.
¿Qué es el código genético?
R.- es un mensaje hereditario en clave que contiene las instrucciones de las características hereditarias, el cual se regirá por las múltiples combinaciones entre los distintos nucleótidos.
¿Cómo funcionan estos distintos nucleótidos?
R.- como si fueran cuatro letras diferentes, con las que se puede formar el lenguaje genético delas características de todos los seres vivos.
¿Cómo se encuentra químicamente la cromosoma?
R.-Formado por una molécula de ADN y esta integrado por subunidades llamadas genes.
¿Qué es locus?
R.-Es el lugar preciso que ocupa siempre cada gen en el cromosoma al que pertenece.
¿Qué son los genes de alelos?
R.-Par de genes que se localizan en el mismo numero de locus, uno en el cromosomamaterno y el otro en el paterno, corresponden al mismo carácter aunque tengan variantes.
¿Qué es el homocigoto?
R.-Individuo cuyos cromosomas portan uno o mas pares de genes alelos idénticos para una determinada característica.
¿Qué es el heterocigoto?
R.-Individuo en el cual los genes alelos difieren para una determinada característica.
¿Qué es el gen?
R.-Fragmento de ADN con lasuficiente información para determinar el desarrollo de una característica especifica.
¿Qué es el genotipo?
R.- Todos los genes contenidos en los cromosomas de un organismo.
¿Qué es el fenotipo?
R.-Todas las características exteriores pueden verse en un organismo.
¿Qué es el genoma?
R.- Dotación genética de un organismo, población o especie.
¿Qué es el carácter dominante?
R.- Es el quese le manifiesta predominantemente en un organismo en condición homocigótica o heterocigótica
¿Qué es el carácter recesivo?
R.- Es el carácter que solo se manifiesta en condición homocigótica.
¿Qué es la célula diploide?
R.- Es la que posee los dos juegos de cromosomas o estado diploide (2n), como en el caso de las células somáticas.
¿Qué son la célula haploide?
R.- Son un par decromosomas con forma, tamaño y genes idénticos: uno de origen paterno y otro materno.
¿Que es la hibridación?
R.-Cruzamiento entre diferentes especies, razas, variedades, etc.
¿En que consiste la replicación del ADN?
R.-Consiste en la duplicación del ADN, prácticamente es una utopía del mismo.
¿De que habla la primera ley de Mendel?
R.-De la segregación de las características hereditarias.¿Qué se encuentra codificada por un par de genes alelos?
R.- Cada característica de un organismo.
¿Cómo pueden ser los caracteres hereditarios?
R.-Dominantes o recesivos.
¿Cómo se manifiestan los dominantes?
R.-Se manifiestan que siempre que se encuentran presentes y por el contrario.
¿Cómo se podrá observar los recesivos?
R.-Cuando este el carácter dominante.
¿Qué se señala enla segunda ley?
R.-Que en un cruzamiento di hibrido donde intervienen dos pares de alelos.
¿Para que se utiliza el cruzamiento de prueba o retrocruza?
R.-P ara saber si un organismo es heterocigoto.
¿En que año se tuvo conocimiento sobre la estructura molecular del ADN y los genes? R-En el año de 1953
¿A que se le domina codominancia?
R.-Es donde la cruza de individuos expresaninvolucrados.
¿En que año y quienes aportaron pruebas para demostrar los principios mendelianos sobres la segregación y la transmisión independiente? R.-en 1902 y fueron Walter S. Sutton y Theodor Boveri.
¿Qué elaboraron Sutton y boveri?
R.- la teoría cromosómica de la herencia.
¿Qué señala la teoría de la cromosómica de la herencia?
R.-Que es en los cromosomas donde se encuentran las...
¿En que siglo se tenia la idea de que la herencia biológica resultaba de la mezcla de características de los progenitores?
R.-En siglo XIX
¿Qué demostró a través de sus experimentos el biólogo Johann Gregor Mendel? R.-Que en la herencia biológica existe una interacción defactores paternos y maternos.
¿Qué es el código genético?
R.- es un mensaje hereditario en clave que contiene las instrucciones de las características hereditarias, el cual se regirá por las múltiples combinaciones entre los distintos nucleótidos.
¿Cómo funcionan estos distintos nucleótidos?
R.- como si fueran cuatro letras diferentes, con las que se puede formar el lenguaje genético delas características de todos los seres vivos.
¿Cómo se encuentra químicamente la cromosoma?
R.-Formado por una molécula de ADN y esta integrado por subunidades llamadas genes.
¿Qué es locus?
R.-Es el lugar preciso que ocupa siempre cada gen en el cromosoma al que pertenece.
¿Qué son los genes de alelos?
R.-Par de genes que se localizan en el mismo numero de locus, uno en el cromosomamaterno y el otro en el paterno, corresponden al mismo carácter aunque tengan variantes.
¿Qué es el homocigoto?
R.-Individuo cuyos cromosomas portan uno o mas pares de genes alelos idénticos para una determinada característica.
¿Qué es el heterocigoto?
R.-Individuo en el cual los genes alelos difieren para una determinada característica.
¿Qué es el gen?
R.-Fragmento de ADN con lasuficiente información para determinar el desarrollo de una característica especifica.
¿Qué es el genotipo?
R.- Todos los genes contenidos en los cromosomas de un organismo.
¿Qué es el fenotipo?
R.-Todas las características exteriores pueden verse en un organismo.
¿Qué es el genoma?
R.- Dotación genética de un organismo, población o especie.
¿Qué es el carácter dominante?
R.- Es el quese le manifiesta predominantemente en un organismo en condición homocigótica o heterocigótica
¿Qué es el carácter recesivo?
R.- Es el carácter que solo se manifiesta en condición homocigótica.
¿Qué es la célula diploide?
R.- Es la que posee los dos juegos de cromosomas o estado diploide (2n), como en el caso de las células somáticas.
¿Qué son la célula haploide?
R.- Son un par decromosomas con forma, tamaño y genes idénticos: uno de origen paterno y otro materno.
¿Que es la hibridación?
R.-Cruzamiento entre diferentes especies, razas, variedades, etc.
¿En que consiste la replicación del ADN?
R.-Consiste en la duplicación del ADN, prácticamente es una utopía del mismo.
¿De que habla la primera ley de Mendel?
R.-De la segregación de las características hereditarias.¿Qué se encuentra codificada por un par de genes alelos?
R.- Cada característica de un organismo.
¿Cómo pueden ser los caracteres hereditarios?
R.-Dominantes o recesivos.
¿Cómo se manifiestan los dominantes?
R.-Se manifiestan que siempre que se encuentran presentes y por el contrario.
¿Cómo se podrá observar los recesivos?
R.-Cuando este el carácter dominante.
¿Qué se señala enla segunda ley?
R.-Que en un cruzamiento di hibrido donde intervienen dos pares de alelos.
¿Para que se utiliza el cruzamiento de prueba o retrocruza?
R.-P ara saber si un organismo es heterocigoto.
¿En que año se tuvo conocimiento sobre la estructura molecular del ADN y los genes? R-En el año de 1953
¿A que se le domina codominancia?
R.-Es donde la cruza de individuos expresaninvolucrados.
¿En que año y quienes aportaron pruebas para demostrar los principios mendelianos sobres la segregación y la transmisión independiente? R.-en 1902 y fueron Walter S. Sutton y Theodor Boveri.
¿Qué elaboraron Sutton y boveri?
R.- la teoría cromosómica de la herencia.
¿Qué señala la teoría de la cromosómica de la herencia?
R.-Que es en los cromosomas donde se encuentran las...
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