Preguntas De Acromegalia Y Gigantismo

ACROMEGALIA Y GIGANTISMO
1.- ¿Qué porcentaje de la población sana a nivel mundial presenta elevada la IGF1?
R= 2.5 %
2.- ¿Cuáles son algunos signos y síntomas de la acromegalia?
R= crecimientoacral, cefalea, hiperhidrosis, acrocordones (colgajo de piel pedunculado benigno que se produce en párpados, cuello, axila o ingles), artralgias, disestesias (columna), alteraciones menstruales en lamujer, disfunción eréctil en hombres, disminución de la líbido, apnea del sueño fatiga
3.- Menciona uno de los tratamientos farmacológicos para acromegalia
R= Bromocriptina
4.- ¿cuál es eltratamiento de primera línea en los pacientes con acromegalia?
R= extirpación de los adenomas
5.- Principal causa de la acromegalia
R= Hipersecreción de la hormona de crecimiento por un adenoma hipofisario6.- ¿A qué proteína se une el IGF-1 o cuál es su proteína ligadora?
R= IGFBP-3
7.- Además de la GHRH y la somatostatina que otra hormona es importante para la secreción de GH… R= Ghrelina8.-Parestesias, neuropatía periférica simétrica sensitiva y motora son manifestaciones de afección del sistema… R= Neuromuscular
9.- Los adenomas hipofisarios contienen en su citoplasma gránulos de GH de 2tipos (densos y poco densos) ¿Cuál es el grupo etáreo y patrón clínico de cada uno?
R= Tinción densa: pauta de crecimiento lenta de forma insidiosa y aparecen durante la etapa media de la vida odespués.
Tinción poco densa: pauta rápida con clínica florida en personas poco más jóvenes
10.- Mediador que provoca la acción más relevante de la GH… R= Somatostatina-α
11.- Factores estimuladores dela GH
R= Hipoglucemia, insulina, ayuno, estrés, < ácidos grasos, estrógenos, testosterona, ejercicio físico.
12.- De los análogos de la somatostatina ¿cuál es el más utilizado y cómo?
R=Ocreótide de liberación lenta; IM, DU, c/28 días
13.- Objetivos del tratamiento de acromegalia
R= Normalización de niveles de GH e IGF-1/ XHC
Estabilización y disminución del tamaño tumoral...