preguntas de biofarmacia

PREGUNTAS

ANAHI GUERRERO CRUZ
¿Cómo compruebas la bioequivalencia basadas en la biodisponibilidad de los fármacos?
Mediante los parámetros que se estudio,los parámetros fueron:
La concentración plasmática máxima (C max)
La constante de velocidad de eliminación (k e) .
El área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática.

¿Cuáles son los puntos que precisan el estudio deparámetros fármacos cinéticos en relación a la [ ] y al fármaco de referencia?
Los puntos principales fueron:
La concentración plasmática máxima (C max)
El área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática

FARMACOCINÉTICA Y DISPOSICIÓN DEL TEJIDO DE LA LENALIDOMIDA EN LOS RATONES

1. ¿Describe el comportamiento de los parámetros biofarmaceuticos basados en modelos compartiméntales?Los modelos compartiméntales describen cuantitativamente la dinámica de un fármaco através del cuerpo humano, por división de la distribución total de volumen en cadacompartimiento; de ésta forma, el sistema de interés es representado por un númeropequeño de compartimientos, en dónde el fármaco es distribuido de forma homogénea yse encuentran conectados a través de membranas biológicas.

Enresumen:Los modelos son muy útiles, ya que sirven tanto para calcular la dosis apropiada, la cual mantiene la concentración del fármaco con nivel terapéutico o de diagnóstico, dentro del cuerpo humano, como para predecir su eliminación en el tiempo. Estos modelos están basados en suposiciones lineales empleando ecuaciones diferenciales lineales, son abiertos, en el sentido de que el fármaco puede sereliminado del sistema.

2. ¿En la biodisponibilidad de un fármaco cómo se comportan los parámetros biofarmaceuticos en 1, 2 o 3 en los modelos compartiméntales?
Modelo monocompartimental: Este es el modelo más simple y más antiguo con el que se puede representar a un organismo y considera que hay un ingreso de fármaco y que este se distribuye de manera instantánea, por lo que laconcentración de este sería idéntica en cualquier sitio del mismo en donde esta se midiese.También se asume la existencia de una sola vía de salida del fármaco ya sea por metabolismo, excreción o ambos procesos a la vez.
Modelo bicompartimental: Este modelo es más complejo. Consta de un compartimiento central y un compartimiento periférico. Los fármacos ingresan al compartimiento central y luego desde allíse distribuyen al compartimiento periférico.El compartimiento central está constituido por el líquido intravascular y el líquido extracelular de los tejidos altamente irrigados. El compartimiento periférico es el que no tiene comunicación con el exterior e intercambia droga con el central y está representado fundamentalmente por el líquido intracelular.
Modelotricompartimental: La mayor parte delos fármacos utilizados en anestesiología se “comportan” según un modelo tricompartimental. En el compartimento central V1 está integrado por los órganos con mayor irrigación: cerebro, corazón, riñones, recibe el 75% del gasto cardíaco. En este compartimento está integrado el compartimento del efecto o biofase en el caso de los anestésicos generales y de los hipnóticos y es también donde ocurreel aclaramiento central o metabólico: biotransformación hepática y eliminación renal. También se desarrolla el aclaramiento intercompartimental por el “paso” del fármaco a los otros compartimentos. El compartimento periférico “rápido” V2 constituido por la masa muscular y el compartimento periférico “lento” V3 constituido por los tejidos más pobremente irrigados: piel, grasa., la importancia deeste último deriva en que a pesar de estar pobremente perfundido constituye un gran reservorio de los fármacos liposolubles. El aclaramiento intercompartimental se produce tras la administración en el compartimento central de la siguiente manera: V1 hacia el V2, y posteriormente del V1 hacia el V3 El equilibrio entre los tres compartimentos se conoce como el estado estacionario

Modelono...