Preguntas de Estudio de Farmacología

Preguntas de Estudio de Farmacología
1.1. ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?
A. Las bases débiles se absorben eficientemente a través de las células epiteliales del estómago.
B. La administración simultánea de atropina acelera la absorción de un segundo fármaco.
C. Los fármacos que presentan un gran Vd pueden eliminarse eficientemente del plasma mediante diálisis.
D. Lasemociones intensas pueden enaltecer la absorción de un fármaco.
E. Si el Vd de un fármaco es pequeño, la mayor parte del fármaco se halla en el espacio extraplasmático.

1.2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para un fármaco cuya eliminación del plasma muestra una cinética de primer orden?
A. La semivida del fármaco es proporcional a su concentración plasmática.
B. La cantidadeliminada por unidad de tiempo es constante.
C. El ritmo de eliminación es proporcional a la concentración plasmática.
D. En la eliminación interviene una reacción enzimática que limita el ritmo y opera a su máxima velocidad (Vm).
E. La representación gráfica de la concentración del fármaco frente al tiempo es una línea recta.
1.3. Un paciente es tratado con el fármaco A, con alta afinidad por laalbúmina, que se administra en cantidades que no superan la capacidad de fijación de la albúmina. Se añade un segundo fármaco, B, al tratamiento. El fármaco B posee también una elevada afinidad por la albúmina, pero se administra en cantidades 100 veces superiores a la capacidad de fijación de la albúmina. ¿Cuál de los hechos siguientes ocurre tras la administración del fármaco B?
A. Un aumento en lasconcentraciones hísticas del fármaco A.
B. Una disminución de las concentraciones hísticas del fármaco A.
C. Una disminución en el volumen de distribución del fármaco A.
D. Una disminución en la semivida del fármaco A.
E. La adicción de más cantidad del fármaco A modifica significativamente la concentración sérica libre del fármaco B.

1.4. La adición del ácido glucurónico a un fármaco.A. Disminuye su hidrosolubilidad.
B. Habitualmente provoca la inactivación del fármaco.
C. Es un ejemplo de reacción en fase I.
D. Ocurre al mismo ritmo en el adulto y en el recién nacido.
E. Involucra al citocromo P450.
1.5. Los fármacos que presentan una cinética de eliminación de orden cero.
A. Son más comunes que aquellos con cinética de primer orden.
B. Presentan una disminuciónexponencial de su concentración con el tiempo.
C. Tiene una semivida independiente de la dosis.
D. Se asocian a una representación gráfica lineal de la concentración del fármaco frente al tiempo.
E. Tienen una fracción de eliminación constante por unidad de tiempo.

1.6. Un fármaco administrado en una dosis única de 100 mg, da lugar a un pico de concentración plasmática de 20 μm/ml. El volumenaparente de distribución es (asumiendo una distribución rápida y una eliminación insignificante antes de medir el nivel plasmático máximo) de
A. 0,5 l.
B. 1 l.
C. 2 l.
D. 5 l.
E. 10 l.

1.7. Un fármaco con una semivida de 12 h se administra en infusión i.v. continua. ¿Cuánto tiempo ha de transcurrir hasta que el fármaco alcance el 90% de su nivel final de equilibrio estacionario?
A. 18 hB. 24 h
C. 30 h
D. 40 h
E. 90 h

1.8. ¿Cuál de las siguientes acciones se asocia a la duplicación de la concentración de un fármaco en fase de equilibrio estacionario?
A. Doblar el ritmo de la infusión.
B. Mantener el ritmo de la infusión, pero doblar la dosis de ataque.
C. Doblar el ritmo de infusión y la concentración del fármaco infundido.
D. Triplicar el ritmo de infusión.
E.Cuadruplicar el ritmo de infusión.




























2.1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
A. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que 100 mg del fármaco B, el fármaco A es más eficaz que el fármaco B.
B. Cuanto mayor es la eficacia, tanto mayor es la potencia de un fármaco.
C. Al elegir un fármaco, la potencia suele ser más...