Preguntas de repaso de embriologia

1. Que estudia la genética?
a) La transmisión de una generación a otra del material genético y su expresión durante el desarrollo y la vida de un individuo.
b) Los genes
c) Como se expresan los genes en una persona.
d) Las enfermedades que ocurren por uno de los padres.

2. Como actúa el ADN?
a) Sobre las células en el núcleo.
b) Controlando la secuencia de aminoácidos de lospolipéptidos, la estructura y propiedades de las proteínas corporales.
c) pasándose de una célula a otra.
d) Controlando la secuencia de los polipéptidos y la estructura de las proteínas.

3. Que es un gen?
a) conjunto de cromosomas
b) La porción de un cromosoma responsable de la estructura primaria de un polipéptido.
c) La porción de ADN responsable de la estructura primaria de un polipéptido.
d)conjunto de alelos

4. A que se le denomina autosoma?
a) a los 22 pares de cromosomas autónomos
b) a los 22 pares idénticos de genes en ambos sexos
c) a los 22 pares idénticos de cromosomas en ambos sexos
d) a los 23 pares idénticos de cromosomas en ambos sexos

5. Por medio de que se lleva a cabo la transmisión del material genético?
a) De la replicación de ADN
b) de la meiosis y lafecundación
c) De la mitosis
d) de la división celular

6. Que es la meiosis?
a) División que ocurre en las células germinales de las gónadas
b) División que ocurre en todas las células del cuerpo
c) Multiplicación que ocurren en las células germinales de las gónadas
d) Multiplicación que ocurren en todas las células del cuerpo.

7. Por qué se caracterizan los gametos?
a) Contienen 23 paresde cromosomas
b) Contienen 22 cromosomas
c) Contienen 23 cromosomas
d) Contienen 22 pares de cromosomas

8. Númerocromosómico normal
a) 46
b) 44
c) 23
d) 48

9. Que es genotipo?
a) El resultado del fenotipo y el medio ambiente.
b) La expresión de los 46 cromosomas.
c) La expresión de los 44 cromosomas
d) La expresión de los 23 cromosomas

10. Que es una mutación?
a) Un cambio oalteración en la constitución genética.
b) Una alteraciónfísica por que las embarazadas no se cuidan.
c) Cambio en el comportamiento de las personas.
d) Una alteración mental durante el embarazo.

11. Como se clasifican las enfermedades de un componente etiológicogenético
a) Translocación y deleción
b) Translocación, deleción, anillo.
c) Cromosómicas, mendelianas y translocación.
d)Cromosómicas, mendelianas y multifactoriales.

12. Cuáles son las enfermedades cromosómicas?
a) Son debidas al efecto de la mutación de un gen.
b) Son debidas al efecto de una mutación en la que los padres son heterocigotos para el gen pero sanos
c) Son aquellas en las que el alelo de un individuo afectado muestran una alteración en uno o más de sus cromosomas.
d) Son aquellas en las que lascélulas de un individuo afectado muestran una alteración en uno o más de sus cromosomas.

13. Como se dividen las enfermedades acrosómicas?
a) Numéricas
b) Estructurales
c) Las dos anteriores
d) Numéricas, estructurales y de translocación.

14. Que es una deleción?
a) perdida de una porcióncromosómica.
b) pérdida de una porcióngenética
c) pérdida de una porción de alelo
d) pérdida de unpolipéptido

15. Únicamonotonía que sobrevive?
a) síndrome de Turner.
b) Síndrome de Klinefelter
c) Síndrome de Asperger
d) Síndrome de Patau

16. Por qué se caracteriza el síndrome de Cri Du Chat?
a) Aspecto infantil e infertilidad de por vida.
b) hipogonadismo.
c) llanto parecido al maullido de un gato
d) Polidactilia

17. En cuantas fases se divide la gametogénesis?
a) 2
b) 3
c) 5d) 4.

18. Que es un teratoma?
a) Células germinales primordiales extraviadas que se alojan en lugares extragonadales y se convierten en tumores abigarrados.
b) Un defecto de nacimiento
c) Tumores causados por la no disyunción
d) Una enfermedad causada por una translocación

19. En qué tipo de división se obtienen dos células diploides genéticamente iguales?
a) Mitótica
b) Meiótica...