preguntas embrio

CAPITULO 1: GAMETOGENESIS
1.-¿de dónde derivan los gametos?
R: de las células germinales primigenias (cgp)
2.-¿incluye dos divisiones meióticas para reducir el número de cromosomas?
R: gametogénesis
3.- ¿es el proceso por el cual la célula termina de madurar?
R: cito diferenciación
4.- ¿son tumores de origen controvertido que contienen diversos tejidos como hueso, pelo, musculo y epiteliointestinal?
R: teratomas
5.- ¿son denominados así porque están situados en un mismo cromosoma y suelen heredarse juntos?
R: genes ligados
6.- fr|¿es un numero haploide de cromosomas que contiene cada gameto?
R: 23 cromosomas
7.- ¿proceso por el cual una célula se divide y origina dos células hijas genéticamente iguales?
R: mitosis
8.- ¿se replica antes de que una célula entre en mitosis?
R: acidodesoxirribonucleico (ADN)
9.- ¿son subunidades paralelas por las que cada cromosoma está formado?
R: cromáticas
10.- ¿es la estructura por la cual están unidas las cromátidas?
R: centromero
11.-¿todas las cromátidas están ancladas a esta estructura que se extiende desde el centromero hasta el centriolo?
R: microtúbulos
12.- ¿es la división celular que tiene lugar en las células germinales?
R:meiosis
13.- ¿de que requiere la meiosis para que el numero de cromosomas se reduzca al número haploide?
R: dos divisiones que son meiosis 1 y meiosis 2
14.- ¿es uno de los acontecimientos fundamentales de la meiosis 1?
R: el entrecruzamiento
15.- ¿son causas importantes de la aparición de defectos congénitos y abortos espontáneos? pueden ser numéricas o estructurales.
R: anomalías cromosómicas16.-¿Qué síndrome se debe a una copia extra de cromosomas 21 y las características que presenta son retraso mental, anomalías cráneo faciales, defectos cardiovasculares e hipotonía?
R: Síndrome de Down
17.- es también llamado síndrome de Edwards y presentan las sig. Características: Retraso mental, defectos cardiacos congénitos, orejas de implantación baja, y flexión de los dedos de las manos
R:Trisomia del cromosoma 18
18.- Cuando hay retraso mental, holoprosencefalia, defectos cardiacos congénitos, sordera, labio leporino, macroftalmia, anoftalmia y coloboma. ¿a que Trisomia se refiere?
R: Trisomia 13
19.- Este síndrome presenta esterilidad, atrofia testicular, hialinización de los túbulos seminíferos y ginecomastia.
R: Síndrome de Klinefelter
20.- Este síndrome tiene un cariotipo 45, x, esla única monosomía compatible con la vida, solo sobreviven mujeres y sus características son: cuello corto, linfedema de las extremidades, malformaciones óseas y pechos anchos con pezones separados.
R: Síndrome de Turner

21.- Este síndrome se presenta solo en infantiles y tiene como características oligomenorrea y cierto grado de retraso mental.
R: Síndrome de Triple X
22.- Es un síndromecausado por la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.
R: Síndrome del maullido de gato
23.- Es una microdeleción del cromosoma 15 que afecta en el brazo largo y se heredan en el cromosoma materno.
R: Síndrome de Angelman
24.- Este síndrome se caracteriza por hipotonía, retraso mental, hipogonadismo y criptorquidia y la microdeleción es heredada por el cromosoma paterno.
R: Prader Willi
25.-Este síndrome se caracteriza por: lisencefalia, retraso en el desarrollo, convulsiones y anomalías cardiacas y faciales debido a una deleción en el brazo corto del cromosoma 17.
R: Síndrome de Miller-Dieker.
26.- son regiones de los cromosomas más propensas a romperse o separarse.
R: lugares frágiles
27.- Proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros.
R: Ovogénesis28.- En que se diferencian las células germinales primigenias una vez que han alcanzado la gónada de una mujer.
R: Ovocitos
29.- Se inicia en la pubertad, incluye todos aquellos acontecimientos mediante cuales los espermatogonios se transforman en espermatozoides.
R: Espermatogénesis
30.- Es la serie de cambios que transforman los espermatidas en espermatozoides.
R: Espermiogenesis

CAPITULO 2:...