PREGUNTAS fármaco
Páginas: 12 (2753 palabras)
Publicado: 21 de noviembre de 2015
PREGUNTAS:
Los compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco frecuente o inexistente:
a) Xenobioticos
b)Farmacos huérfanos
c)Biodinamica
Principal órgano del metabolismo farmacológico:
a) Pulmones
b) Piel
c) Hígado
Después de la administración oral, donde se absorben intactos algunos fármaco:
a) Intestino delgado
b) Intestino Grueso
c) Corazón
Tipos de reacciones:
a) Reacciones de fase I y II
b)Reacciones de fase 0 y I
c)Reacciones de fase III
La inducción enzimática produce un metabolismo acelerado de:
a) sustratos
b) receptor
c) inductor
d) todos
e) ninguno
Señale lo incorrecto con respecto a los conjugados farmacológicos:
a) son moléculas polares
b) se excretan con facilidad
c) son activo
d) forman enzimas de transferencia especifica
e)ninguna
Los fármacos pueden llegar a la toxicidad cuando:
a) Hay biodisponibilidad ilimitada del fármaco
b) Aún no están saturados o comprometidos
c) Los niveles de exposición a compuestos originales son bajos
d) sobrepasa la dosis terapéutica
e) Ninguna
¿A qué hacen referencia los llamados -polimorfismos genéticos-?
a) Al cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo que produce unavariación en las características de este, el cual se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia.
b) A la variación en la secuencia de un lugar del ADN entre los individuos de una población y que afecta la frecuencia codificante – reguladora, produciendo cambios en la estructura y función de una proteína.
c) Al cambio en el número cromosómico que puede darlugar a enfermedades genéticas cuya cifra de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación por uno extra o ausente.
d) A la reproducción diferencial de los genotipos de una población biológica que puede actuar sobre cualquier rasgo fenotípico heredable y cualquier aspecto del entorno que pueda producir presión selectiva.
¿Cuáles de estos fármacos fueron expuestos porprimera vez a polimorfismos genéticos?
a) Omeprazol, atenolol, buscapina
b) Amoxicilina, enalapril, ibuprofeno
c) Succinilcolina, isoniazida, warfarina
d) Paracetamol, ácido acetilsalicílico, dogmatil
¿Qué isoenzimas hepáticas humanas CYP implicadas confieren un metabolismo farmacológico del 75% en FASE 1 con relevancia clínica?
a) 3A4, 2C9, 2D6, 2C19, 1A2 y 2B6
b) 2A6, 2B6, 2C8, 3A5
c) ALDH,BCHE, GTS, TPMT
d) NAT 2, UGT1 A1, 6A4, 1 C8, 2B3, 2D7
¿Qué polimorfismos genéticos de P450 proporcionan información preeminente sobre posibles mecanismos moleculares que pueden alterar la farmacocinética y la magnitud o duración de la respuesta farmacológica?
a) Polimorfismo de tipo hidroxilación de tiamina e inulina
b) Polimorfismos de tipo glucuronidación y s metilación
c) Polimorfismosde tipo N – desmetilación de Nortriptilina y O – desmetilación de codeína
d) Polimorfismos de tipo oxidación de debrisoquina – esparteína y de (4) – hidroxilación aromática en mefenitoína
¿Quiénes tienen mayor susceptibilidad a la actividad farmacológica o toxica de los medicamentos?
a) Pacientes muy jóvenes
b) Adultos jóvenes
c) Adultos mayores
d) a y c son correctas
e) a y b soncorrectas
Respecto a la interacción entre fármacos y compuestos endógenos, señale el enunciado incorrecto:
a) Algunos fármacos requieren conjugación con sustratos endógenos para desactivarse.
b) El fármaco, acción más lenta agota la sustancia endógena y afecta el metabolismo del otro medicamento.
c) Distintos fármacos pueden competir por las mismas sustancias endógenas.
d) El fármaco de acción másrápida podría agotar la sustancia endógena.
Algunos fármacos se metabolizan con tanta facilidad que incluso el deterioro marcado de la función hepática no prolonga mucho su actividad. V F
¿Se utilizan diversos análisis para definir la actividad y selectividad del fármaco? V F
¿Con qué fines se estudia los mecanismos de acción y la selectividad del fármaco?
R/ Con el fin de...
Los compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco frecuente o inexistente:
a) Xenobioticos
b)Farmacos huérfanos
c)Biodinamica
Principal órgano del metabolismo farmacológico:
a) Pulmones
b) Piel
c) Hígado
Después de la administración oral, donde se absorben intactos algunos fármaco:
a) Intestino delgado
b) Intestino Grueso
c) Corazón
Tipos de reacciones:
a) Reacciones de fase I y II
b)Reacciones de fase 0 y I
c)Reacciones de fase III
La inducción enzimática produce un metabolismo acelerado de:
a) sustratos
b) receptor
c) inductor
d) todos
e) ninguno
Señale lo incorrecto con respecto a los conjugados farmacológicos:
a) son moléculas polares
b) se excretan con facilidad
c) son activo
d) forman enzimas de transferencia especifica
e)ninguna
Los fármacos pueden llegar a la toxicidad cuando:
a) Hay biodisponibilidad ilimitada del fármaco
b) Aún no están saturados o comprometidos
c) Los niveles de exposición a compuestos originales son bajos
d) sobrepasa la dosis terapéutica
e) Ninguna
¿A qué hacen referencia los llamados -polimorfismos genéticos-?
a) Al cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo que produce unavariación en las características de este, el cual se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia.
b) A la variación en la secuencia de un lugar del ADN entre los individuos de una población y que afecta la frecuencia codificante – reguladora, produciendo cambios en la estructura y función de una proteína.
c) Al cambio en el número cromosómico que puede darlugar a enfermedades genéticas cuya cifra de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación por uno extra o ausente.
d) A la reproducción diferencial de los genotipos de una población biológica que puede actuar sobre cualquier rasgo fenotípico heredable y cualquier aspecto del entorno que pueda producir presión selectiva.
¿Cuáles de estos fármacos fueron expuestos porprimera vez a polimorfismos genéticos?
a) Omeprazol, atenolol, buscapina
b) Amoxicilina, enalapril, ibuprofeno
c) Succinilcolina, isoniazida, warfarina
d) Paracetamol, ácido acetilsalicílico, dogmatil
¿Qué isoenzimas hepáticas humanas CYP implicadas confieren un metabolismo farmacológico del 75% en FASE 1 con relevancia clínica?
a) 3A4, 2C9, 2D6, 2C19, 1A2 y 2B6
b) 2A6, 2B6, 2C8, 3A5
c) ALDH,BCHE, GTS, TPMT
d) NAT 2, UGT1 A1, 6A4, 1 C8, 2B3, 2D7
¿Qué polimorfismos genéticos de P450 proporcionan información preeminente sobre posibles mecanismos moleculares que pueden alterar la farmacocinética y la magnitud o duración de la respuesta farmacológica?
a) Polimorfismo de tipo hidroxilación de tiamina e inulina
b) Polimorfismos de tipo glucuronidación y s metilación
c) Polimorfismosde tipo N – desmetilación de Nortriptilina y O – desmetilación de codeína
d) Polimorfismos de tipo oxidación de debrisoquina – esparteína y de (4) – hidroxilación aromática en mefenitoína
¿Quiénes tienen mayor susceptibilidad a la actividad farmacológica o toxica de los medicamentos?
a) Pacientes muy jóvenes
b) Adultos jóvenes
c) Adultos mayores
d) a y c son correctas
e) a y b soncorrectas
Respecto a la interacción entre fármacos y compuestos endógenos, señale el enunciado incorrecto:
a) Algunos fármacos requieren conjugación con sustratos endógenos para desactivarse.
b) El fármaco, acción más lenta agota la sustancia endógena y afecta el metabolismo del otro medicamento.
c) Distintos fármacos pueden competir por las mismas sustancias endógenas.
d) El fármaco de acción másrápida podría agotar la sustancia endógena.
Algunos fármacos se metabolizan con tanta facilidad que incluso el deterioro marcado de la función hepática no prolonga mucho su actividad. V F
¿Se utilizan diversos análisis para definir la actividad y selectividad del fármaco? V F
¿Con qué fines se estudia los mecanismos de acción y la selectividad del fármaco?
R/ Con el fin de...
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