Preguntas1

önlein-Henoch, dado que ambas afecciones tienen en común los brotes de hematuria macroscópica, los depósitos de IgA en el glomérulo e incluso la presencia de IgA en los capilares de la dermis. Losdepósitos mesangiales de IgA son también prominentes en la nefropatía de los pacientes con cirrosis hepática alcohólica. Véase «Etiopatogenia» en capítulo 96, «Nefropatías glomerulares primarias».(Página 837)
1018. La glomerulonefritis mesangiocapilar (GNMC) se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:
    A. Se puede asociar en ocasiones a lipodistrofia parcial
    B. C3 nephriticfactor positivo en suero
    C. Hipocomplementemia intensa y sostenida
    D. Depósitos subendoteliales en la GNMC tipo II
    E. Imagen en doble contorno al examen con microscopio óptico
D EXPLICACIÓN: La GNMC seclasifica histológicamente en dos variedades: a) tipo I con depósitos capilares subendoteliales de IgG y C3, y b) tipo II con depósitos densos intramembranosos exclusivos de C3 (v. fig. 96-1). Véase«Glomerulonefritis membranoproliferativa» en capítulo 96, «Nefropatías glomerulares primarias». (Página 838)
1019. Todas son características que pueden observarse en una glomerulonefritis agudapostinfecciosa, excepto:
    A. Hematuria microscópica
    B. Proteinuria
    C. Oliguria
    D. Edemas
    E. Hipotensión arterial
E EXPLICACIÓN: La presentación clínica habitual es la de un síndromenefrítico. La hematuria macroscópica es frecuente (30%). El edema es uno de los signos más constantes (90%), así como la hipertensión arterial (75%). Véase «Glomerulonefritis aguda postinfecciosa» en capítulo96, «Nefropatías glomerulares primarias». (Página 839)
1020. Una disminución persistente y acusada de los niveles séricos del componente C3 del complemento debe hacer pensar en todas las enfermedadessiguientes, excepto:
    A. Glomerulonefritis aguda postestreptocócica
    B. Glomerulonefritis mesangiocapilar
    C. Crioglobulinemia
    D. Lupus eritematoso sistémico
    E. Endocarditis...