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Premetexed (Alimta) aprobado en la Unión Europea para dos indicaciones de cáncer

Eli Lilly and Company ha anunciado que su agente quimioterápico, pemetrexed (Alimta), ha re-cibido la autorización de comercialización por la Comisión Europea (CE) para dos indicaciones de cáncer distintas. Esta autorización, significa que pemetrexed (Alimta) puede ofrecerse a dos grupos distintos de pacientes,para luchar contra dos diferentes tipos de cáncer. El lanzamiento del producto y la disponibilidad de pemetrexed (Alimta) variarán en cada estado miembro de Europa. Pemetrexed (Alimta), en combinación con cisplatino, es ahora la primera y única quimioterapia aprobada en la Unión Europea para ayudar a los pacientes con mesotelioma pleural maligno a vivir más tiempo1. Alimta, utilizado enmonoterapia, es también un nuevo tratamiento de segun-da línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. "Alimta representa un verdadero avance en el cuidado del cáncer. Alimta es eficaz y cuando se administra con ácido fólico y vitamina B12 tiene unos efectos secundarios controlados. El suple-mento con vitaminas ayuda a los pacientes a permanecer con un estado general suficientemente bueno comopara completar en su totalidad el tratamiento recomendado - aumentando la opor-tunidad que Alimta tiene para actuar" dijo Christian Manegold, M.D., Profesor en Ruprecht-Karls-University y consultor en Hematología/Oncología del Hospital Torácico en Heidelberg, Alemania. "Aportando un equilibrio entre eficacia probada y efectos secundarios controlados, Alimta ayudará de manera positiva a cambiar elmodo en que la quimioterapia es percibida". Pemetrexed (Alimta), es un nuevo antifolato multidiana que bloquea simultáneamente al menos tres enzimas diferentes, esenciales para la supervivencia de las células cancerosas. Un equipo de investigadores dirigidos por Lilly descubrió que añadir ácido fólico y vitamina B12 al tratamien-to con pemetrexed (Alimta), reduce considerablemente la frecuencia y lagravedad de los efectos secundarios del fármaco sin comprometer su capacidad de eliminar las células cancerosas. Específicamente, pemetrexed (Alimta) ha sido aprobado en combinación con cisplatino, un fár-maco quimioterápico habitual, para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno (MPM), un cáncer en la pleura en pacientes que no han recibido quimioterapia previa y no son candidatos acirugía. Pemetrexed (Alimta) también ha sido aprobado en monoterapia para pacientes con cán-cer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metatásico (NSCLC) después de quimiote-rapia previa. Pemetrexed (Alimta) se administra en una infusión de 10 minutos, una vez cada tres semanas. "Estamos sumamente contentos por la aprobación por la Comisión Europea de Alimta en Euro-pa. Este es un día histórico -dos grupos distintos de pacientes se benefician de esta aprobación," dijo Edmundo Muniz, M.D., Ph.D. líder de oncología en Lilly. "Ahora tenemos una sólida línea de fármacos para el cáncer de pulmón no microcítico llevada por Gemzar en la primera línea metastática y Alimta en la segunda línea metastásica. Oncología es un área con una tremenda necesidad médica insatisfecha y estamos comprometidosa ser líderes en el desarrollo de nuevas terapias para pacientes". La investigación clínica de pemetrexed (Alimta) está en desarrollo en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico y en combinación con radiación. Están siendo investigados también cán-ceres de pulmón microcítico, mama, colon, ovario y estómago. Pemetrexed (Alimta) en pacientes con mesotelioma pleural maligno El mesoteliomapleural maligno es un cáncer raro de la pleura. Esta enfermedad está asociada muy frecuentemente con la exposición a asbestos y tiene un periodo de latencia largo – normal-mente de 20 a 40 años. La mayoría de las personas no son diagnosticadas hasta que el cáncer está en estadíos avanzados y el tratamiento con cirugía o radiación no es una opción válida. Se estima que entre 10.000 y 15.000...