PREPARACI N DE TEJIDOS

PREPARACIÓN DE TEJIDOS
PREPARACION E INVESTIGACION DE TEJIDOS MUERTOS
Esta preparación se utiliza con mucha mayor frecuencia, se obtiene mediante acciones químicas inmediatamente después de extraídoy entonces se corta en secciones muy delgadas, denominadas cortes histológicos. Después de la tinción con distintos colores se observan los cortes con el microscopio óptico. Al prepara estos cortesse debe procurar mantener el aspecto de las estructuras en el organismo vivo.
PREPARACION DE TEJIDOS PARA MICROSCOPIA OPTICA
Fijación: Permite mantener la estructura y evita la descomposición deltejido tomado como muestra, el fijador más empleado es el formaldehído en microscopía de luz, mientras que en microscopía electrónica se utiliza más el glutaraldehído.   
Deshidratación: proceso medianteel cual se elimina completamente el agua del espécimen o muestra tisular para que se pueda embeber adecuadamente el tejido en aquellos medios de inclusión que no sean hidrosolubles. Se suele realizarusando alcohol etílico en concentraciones crecientes.
Aclaramiento: proceso por el cual se consigue la sustitución del agente deshidratante por una sustancia miscible con el medio de inclusión.Usualmente se realiza con el xileno (xilol).

PREPARACION DE TEJIDOS PARA MICROSCOPIA ELECTRONICA
Las muestras para microscopía electrónica deben fijarse en glutaraldehído, Los fragmentos deben serpequeños y tienen que fijarse en forma de varios trocitos cuboideos de tejido de no más de 1 mm, obtenidos con hoja de afeitar o bisturí limpios. Las muestras se incluyen en resinas sintéticas (Epon) y sepractican cortes 10 veces más delgados que los de microscopía de luz llamados cortes ultrafinos. La tinción se realiza con sales de metales pesados como citrato de plomo, tetróxido de Osmio o acetato deuranilo, que permiten un contraste adecuado del tejido bajo el haz de electrones. Los cortes ultrafinos se montan sobre grillas de cobre, se tiñen y se observan al microscopio electrónico. Para...