preparacion de agar urea

Urea Agar Base
DM228 Para la detección de microorganismos
productores de ureasa.

Contenido: Ver etiqueta del envase.
Formulación*
Concentración del
medio:
1.0 g/litro
0.8 g/litro

Peptonabacteriológica
Fosfato de potasio
dihidrógeno
Fenol rojo
Dextrosa
Fosfato disodio de
hidrógeno
Cloruro de sodio
Agar
pH final: 6.8 ± 0.2

0.012 g/litro
1.0 g/litro
1.2 g/litro
5.0g/litro
14.0 g/litro

Almacenamiento y caducidad

Todos los contenedores deben ser almacenados bien
cerrados en un lugar seco a 25°C o por debajo hasta la
fecha de caducidad mostrada en la etiquetadel envase.
Algunos medios pueden requerir almacenamiento a 28°C, referirse a la etiqueta del envase.

Precauciones

Exclusivamente para uso diagnóstico in vitro. Respetar
las precauciones deseguridad y utilizar técnicas
asépticas. Debe ser utilizado solo por personal de
laboratorio cualificado y con experiencia. Antes del
desecho, esterilizar todo el material biológico. Referirse a
lahoja de seguridad del producto (disponible si se
requiere o a través de la página web de MAST).

6. El medio preparado debe ser usado inmediatamente
y almacenado a 2-8°C hasta un máximo de unasemana antes de su uso.
7. Inocular fuertemente la superficie del medio con un
cultivo puro del microorganismo a examinar rayando
con un cable recto. No pinchar el extremo.
8. Incubar aerobicamentedurante 3-5 horas a 35-37°C,
después durante unas 12-18 horas.

Interpretación de resultados

Después de la incubación registrar el desarrollo de color
en el medio. Una reacción positiva(hidrólisis de urea)
cambia el color del medio a rojo (reacción alcalina). El
extremo sin inocular puede ser usado como comparación
de color. Para un negativo (no hidrólisis de urea) el color
del mediopermanece sin cambio..

Control de calidad

Comprobar si hay signos de deterioro. Se recomienda
que el control de calidad se lleve a cabo con al menos un
microorganismo que demuestre una...