Preparacion De Fijadores

Preparación de fijadores
La fijación es esencialmente un método para la preservación de la morfología y composición química de la célula. Durante la fijación, las sustancias albuminoides del tejidopasan del estado sol, como se encuentran en vida, al de gel, cuyo contenido de agua es menor. De esta manera, se detienen los procesos posmortem y las estructuras se conservan con un mínimo deartificios, preparándolas para tratamientos ulteriores.
Las muestras obtenidas, sean biopsias, necropsias, exudados, derrames o punciones, deben sumergirse rápidamente en el reactivo fijador previamenteseleccionado, a fin de que los tejidos no sufran alteraciones estructurales producidas por los siguientes fenómenos:
Acción de enzimas locales que provoca procesos autolíticos en el tejido.
2.Proliferación de bacterias y hongos provenientes del medio ambiente o de la misma muestra, los cuales desarrollan en condiciones anaeróbicas.
3. Evaporación por desecación de los componentes tisularescon eliminación de gases por descomposición orgánica.
4. Contracción o dilatación osmótica, que produce distorsión tisular como consecuencia de la evaporación.El reactivo fijador se debe seleccionar antes de comenzar con la toma de la muestra. La selección depende del objeto de estudio y del grado deorganización macromolecular que compone cada tejido. En los componentes tisulares organizados, tales como cromosomas, fibras elásticas, regiones organizadoras del nucléolo, depósitos de glucógeno, entreotros, existe un gran número de fuerzas intermoleculares que actúan entre sí manteniéndolos unidos y estables y, por tanto, son menos vulnerables a la acción del reactivo fijador. Es decir que, si bienla actividad fijadora del reactivo es suficiente para detener los procesos posmortem, éste no produce alteraciones estereoquímicas importantes en aquellos componentes.


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