Preparacion del Reactivo de Grignard
Páginas: 4 (866 palabras)
Publicado: 24 de agosto de 2015
Experiencia 2
“Preparación del Reactivo de Grignard Bromuro de fenilmagnesio”
Othoniel Reyes Camacho
Objetivo: Sintetizar el bromuro de fenilmagnesio para ser usado en una práctica posterior en laque se probará su actividad como reactivo de Grignard
Resumen
En esta práctica se preparó el bromuro de fenilmagnesio el cual es considerado como un reactivo de Grignard por su estructura ArMgX.Para ello se utilizo la línea doble de vacío/gas inerte que es un dispositivo que permite realizar reacciones y separar productos de reacción en atmosferas inertes. La razón de esta técnica es que elproducto final es un halogenuro de arilmagnesio es, el cual, es sensible al aire debido a que puede reaccionar con CO2, O2 y vapor de agua por lo que no se puede manejar en un sistema abierto.Introducción
La electronegatividad de los metales divalentes del grupo 2 (alcalinotérreos) y grupo 12 (Zn, Cd Hg) está comprendida entre 0.9 para el más electroposivo que es el Bario y 0.2 para el Hg que esel menos electropositivo. Sin embargo la electronegatividad del Mg es de 1.3 lo que le da un carácter muy electropositivo y esto provoca que sea un agente muy reductor. Por dicha razón la química deestos metales está dominada por los magnesianos los cuales permiten tener los reactivos de Grignard que tiene una gran importancia en síntesis orgánica.
La inserción de magnesio metálico en el enlacealquil-halógeno de los halogenuros de alquilo RX hace que el carbono resultante en el producto RMgX tenga un delta negativo considerable, propiedad que lo hace comportarse como agente de alquilación dediferentes sustratos orgánicos.
La formación del organomagnesiano se puede dar gracias a que el carácter reductor que tiene el magnesio permite una trasferencia mono electrónica al halogenuro dealquilo muy exergónica, favoreciendo termodinámicamente la reacción.
Debido a la basicidad de los compuestos organomagnesianos, estos no pueden prepararse o usarse en presencia de cualquier material...
“Preparación del Reactivo de Grignard Bromuro de fenilmagnesio”
Othoniel Reyes Camacho
Objetivo: Sintetizar el bromuro de fenilmagnesio para ser usado en una práctica posterior en laque se probará su actividad como reactivo de Grignard
Resumen
En esta práctica se preparó el bromuro de fenilmagnesio el cual es considerado como un reactivo de Grignard por su estructura ArMgX.Para ello se utilizo la línea doble de vacío/gas inerte que es un dispositivo que permite realizar reacciones y separar productos de reacción en atmosferas inertes. La razón de esta técnica es que elproducto final es un halogenuro de arilmagnesio es, el cual, es sensible al aire debido a que puede reaccionar con CO2, O2 y vapor de agua por lo que no se puede manejar en un sistema abierto.Introducción
La electronegatividad de los metales divalentes del grupo 2 (alcalinotérreos) y grupo 12 (Zn, Cd Hg) está comprendida entre 0.9 para el más electroposivo que es el Bario y 0.2 para el Hg que esel menos electropositivo. Sin embargo la electronegatividad del Mg es de 1.3 lo que le da un carácter muy electropositivo y esto provoca que sea un agente muy reductor. Por dicha razón la química deestos metales está dominada por los magnesianos los cuales permiten tener los reactivos de Grignard que tiene una gran importancia en síntesis orgánica.
La inserción de magnesio metálico en el enlacealquil-halógeno de los halogenuros de alquilo RX hace que el carbono resultante en el producto RMgX tenga un delta negativo considerable, propiedad que lo hace comportarse como agente de alquilación dediferentes sustratos orgánicos.
La formación del organomagnesiano se puede dar gracias a que el carácter reductor que tiene el magnesio permite una trasferencia mono electrónica al halogenuro dealquilo muy exergónica, favoreciendo termodinámicamente la reacción.
Debido a la basicidad de los compuestos organomagnesianos, estos no pueden prepararse o usarse en presencia de cualquier material...
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