preparacion reactivo Baeyer

Preparcion rec baeyer

 Disuelva 1g de permanganato de potasio en 80 mL de agua, agregue 0.1 g de carbonato de sodio disuelva bien y afore a 100 mL
cuando un alqueno reacciona con KMnO4 diluido yfrio se producen un diol. la oxidacion del alquino con este mismo reactivo en medio neutro es similar, soloq ue comprende la hidroxilacion de los dos enlaces pi del alquino y luego se pierden las dosmoleculas de agua para obtener una dicetona.
si la mezcla de reaccion se calienta o es demasiado basica, la dicetona experimenta ruptura oxidativa y se forman las sales de los acidos carboxilicosque se pueden transformar a acidos por accion de un acido diluido.
la formacion acidos carboxilicos y CO2 solo se dapara alquinos terminales.
oxidación con permanganato de potasio:
 
los aldehídosoxidan fácilmente y se convierten en el ácido carboxílico respectivo, en contraste con las cetonas que son difíciles de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes habituales de gran poder como elpermanganato de potasio, dicromato de potasio y otros. el permanganato violeta se reduce al cation mn+2, incoloro, en soluciones ácidas. en soluciones neutras, el permanganato sólo se reduce a mno2, unprecipitado marrón en el cual el manganeso tiene su estado de oxidación +4. en soluciones alcalinas, se reduce a su estado +7, dando kmno4debido a su intenso color violeta.
 
reactivo de lucas
laprueba de lucas, en los alcoholes es un ensayo químico para diferenciar entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. se basa en la diferencia en reactividad de los tres tipos de alcoholescon halogenuros de hidrógeno. la reacción es una sustitución en la que el cloro reemplaza al grupo hidroxilo.   no hay reacción visible: alcohol primario la solución se turbia en 3-5 minutos: alcoholsecundario la solución se vuelve turbia inmediatamente, y/o las fases se separan: alcohol terciario.
prueba del yodoformo
cuando se usan yodo e hidróxido de sodio como reactivos, una reacción positiva...