PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCION DE HCl 0,1 N CON CARBONATO DE SODIO ANHIDRO
PRÁCTICO N° 3
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCION DE HCl 0,1 N
CON CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
I.- Preparación de 1 Lde HCl 0,1 N.
PROCEDIMIENTO:
1. Medir, con probeta y bajo campana, el volumen de HCl conc. (d. 1,16 y 32 % p/p) necesario para la preparación de 1 L de una solución aprox. 0,1 N.
2. Diluirel volumen de ácido concentrado a 1 L con agua destilada en un frasco con tapa de vidrio.
3. Homogeneizar la solución y dejar enfriar a temperatura ambiente.
II.- Estandarización de unasolución de HCl 0,1 N con carbonato de sodio.
PROCEDIMIENTO:
1. Desecar el Na2CO3 p.a. (patrón primario) durante una hora a una temperatura de 260-270 ºC.
2. Enfriar al aire por 2 min y luegoen un desecador por 30 min antes de pesar.
3. Preparar 100 mL de solución de Na2CO3 aprox. 0,1 N, pesando al 0,1 mg sólo el 80-90 % de la cantidad teórica necesaria.
4. Tomar una alícuota de20 mL de la solución de Na2CO3 y pasarla a un matraz Erlenmeyer de 250 mL, agregando 30 mL de agua destilada y 3 gotas de indicador naranja de metilo.
5. Comenzar la valoración agregando el HCldesde la bureta. Girar continuamente el matraz con su contenido evitando la adición demasiado rápida del ácido, de modo que al desprenderse CO2 no se pierda solución por salpicaduras.
6. Continuarla valoración hasta que el naranja de metilo vire primero de amarillo a anaranjado.
7. Al llegar a este primer cambio de color se interrumpe la valoración, se calienta el matraz sobre la llama deun mechero, agitando continuamente, de modo que la solución hierva suavemente durante 2-3 min.
El objetivo del calentamiento es expulsar el CO2 producido por la neutralización del Na2CO3.Como el CO2 tiende a formar soluciones sobresaturadas, su presencia es causa de la aparición de un cambio de color de punto final prematuro. Una vez que se ha hervido brevemente y enfriado la solución...
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