Preparación Y Tinción De Tejidos Muertos
Páginas: 3 (509 palabras)
Publicado: 16 de mayo de 2012
Preparacion de tejidos muertos.
La manera mas practica de estudiar histologia, es haciendo cortes, cada uno de los cuales es una preparacion mas o menos permanete. Un corte se prepara cortando unaprcion delgada de un fragmento pequeño de tejido fijado, que despues se tiñe, se monta en un medio con indice de refraccion adecuado sobre un portaobjetos y finalmente se cubre con un cubreobjetos.Este metodo comprende los siguentes pasos:
1. Obtencion de la muestra.
Para fines citologicos, y para tener las mejores preparaciones hstologicas, debe obtenerse el material de un animalaestesiado o inmdiataentedespues de su muerte.
2. Fijacion
El primer objetivo de esta es conservar el protoplasma con la menor alteracion posible con respecto al tejido vivo. Por ello debeefectuarse a la mayor brevedad para evitar la digestion del tejido por las enzimas que se encuentran en él, fenomeno conocido como autólisis. La mayor parte de ls liquidos fijadores cagulan elprotoplasma para hacerlo insoluble y endurecen el tejio para facilitar el corte. Los reactivos que mas se emplean son formalina, alcohol, bicloruro de mercurio y algunos acidos como el pícrico, acético y elósmico. Ninun fijador posee por si solo todas las cualidades deseables y esto ha determiado el desarrollo de varias mezclas.
Liquido de Bouin (Ácido pícrico, formalina acido acético)
Líquido deZenker (Formalina, bicromato de potasio y bicoruro de mercurio=
Solucion de Meyer (Formol 10%, glicerina, acido acetico y agua)
3. Inclusion
El proposito de esta es proporcionar un soporterígido al bloque de tejido para que se puedan hacer cortes delgados. Antes de la inclusion se lava el tejido para eliminar el exceso de fijador y luego se deshidrata pasandolo por sluciones deconcentracion creciente de alcohol etilico o de otro agente dehidatante. Los agentes aclaradores incluyen xilol, cloroformo, benceno y aceite de cedro. Despues de aclararlo el tejido se infiltra con el...
La manera mas practica de estudiar histologia, es haciendo cortes, cada uno de los cuales es una preparacion mas o menos permanete. Un corte se prepara cortando unaprcion delgada de un fragmento pequeño de tejido fijado, que despues se tiñe, se monta en un medio con indice de refraccion adecuado sobre un portaobjetos y finalmente se cubre con un cubreobjetos.Este metodo comprende los siguentes pasos:
1. Obtencion de la muestra.
Para fines citologicos, y para tener las mejores preparaciones hstologicas, debe obtenerse el material de un animalaestesiado o inmdiataentedespues de su muerte.
2. Fijacion
El primer objetivo de esta es conservar el protoplasma con la menor alteracion posible con respecto al tejido vivo. Por ello debeefectuarse a la mayor brevedad para evitar la digestion del tejido por las enzimas que se encuentran en él, fenomeno conocido como autólisis. La mayor parte de ls liquidos fijadores cagulan elprotoplasma para hacerlo insoluble y endurecen el tejio para facilitar el corte. Los reactivos que mas se emplean son formalina, alcohol, bicloruro de mercurio y algunos acidos como el pícrico, acético y elósmico. Ninun fijador posee por si solo todas las cualidades deseables y esto ha determiado el desarrollo de varias mezclas.
Liquido de Bouin (Ácido pícrico, formalina acido acético)
Líquido deZenker (Formalina, bicromato de potasio y bicoruro de mercurio=
Solucion de Meyer (Formol 10%, glicerina, acido acetico y agua)
3. Inclusion
El proposito de esta es proporcionar un soporterígido al bloque de tejido para que se puedan hacer cortes delgados. Antes de la inclusion se lava el tejido para eliminar el exceso de fijador y luego se deshidrata pasandolo por sluciones deconcentracion creciente de alcohol etilico o de otro agente dehidatante. Los agentes aclaradores incluyen xilol, cloroformo, benceno y aceite de cedro. Despues de aclararlo el tejido se infiltra con el...
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