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PREINFORME DE LABORATORIO
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 3
TÉCNICAS DE SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN POR CROMATOGRAFÍA
I. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA
1. Tener un vidrioplano grande y seco, con 04 placas de vidrio porta objetos (lavados y secos) con la cara que ira apoyada al vidrio grande.
2. Preparación de la Papilla.- En un vaso (50mL) mezclar sílica gel con 6mLde agua destilada, luego agitarla fuertemente con una bagueta. Añadir agua hasta que se forme una masa fluida (gota a gota).
3. Preparación de la capa fina.- se coge las placas por los bordes y ponerencima una porción de papilla fluida y lentamente cubrir toda la superficie, luego se hace vibrar la placa en posición horizontal para homogeneizar y la capa fina se colocara sobre la luna grande.4. Activación de la capa fina.- Colocar las placas en una estufa precalentada a 110°C por unos 50 minutos.
5. Aplicación de los pigmentos.- Con un capilar y aplicar gota a gota la muestra (fig. 01),se aplica a 1cm de la base y el punto de aplicación debe ser lo más pequeño posible. Si el pigmento no obtiene mucho color se debe aplicar 1 o dos gotas mas pero se espera que seque entre aplicacióny aplicación.

Fig. 01: Aplicación de la muestra en la placa cromatrográfica

6. Desarrollo cromatrográfico.- En un vaso (150mL) se añade 5ml de solvente y luego colocar la placa una por una(fig. 02), el punto de aplicación no debe estar sumergido en el solvente. Tapar el vaso con una luna de reloj y observar el desarrollo cromatrográfico, sacar la placa cuando el límite del solvente este1cm del extremo posterior, se usa un alfiler para marcarla.
Los solventes utilizados deberán ser los siguientes:
Vaso 1: 5mL de n-Hexano o 5mL de éter de petróleo
Vaso 2: n-Hexano con 5 gotas deacetona o 5mL de éter de petróleo con 5 gotas acetona.
Vaso 3: n- Hexano con 5 gotas de diclorometano o 5mL de éter de petróleo con 10 gotas de acetona

Fig. 02:...