prescripción medica


AINES 2:

Vida media eliminación del emdicamento,,, los mediacmento de vdia media prolongada tiene mayor ventaja terapéutica esto es aflso,, esto es debido al estado estable ya que hayq eue sperar 3 a 4 vidas emdias, ene stee stados e lacanzas losamximos efectos etrapeuticos, y que apsa si se sua uno d evdia media corta se alcanza un cmax mucho mas rapidoq ue uno d evida media prolongadaeste estado seria mas porlongado de alcanzar, desde ste punto d evista, la sleccionde un aines apar procesos dolorros agudos tenemsoq eu tener encuenat la vdia media comoel momento en que se alcanza el cmax, partiendo desde aquí///// tenemos clasificación de los aines entonces los clsifiacamoss egun su vida media y su tiempo para cmax ejm la aspirina tiene una vidia emdia uy corta y un tiempo decmax muy corto tambein, en este gruo también esta el acetamino, ibuprofeno etcc que no pasan de 5 segundos tenemso otro grupo como elnaproxeno que son de vida media intermedia que su vida esta porenciam de als horas hasta las 25 horas y tenemso los aines de vida media larga que superan las 15 horas hasta las 80 como el piroxicam, el piroxicam se utiliza una dossi cada 24 horas el rango inferior devida media es de 50 horas , posee intervalos de dosificación as cortos que la vida media que ocurriría una inhibición de las protagalndinas produciendo problemas a niver renal.

Relación uy estrecha entre vida emdiaprolongada y reacciones adversas. : medicamentos de vida media menor producen menos efectosa dversosoq ue lsoq ue amyor vida media porlongada, en conclusin los ediacemntos d evdiamedia corta lo podemos valoraar de acuerdo a sus carateristicas cineticas, la única desventaja es que los inetrvalos de dosificación son mas seguidos, aquí los intervalos de odsifiaccion sonma slargoq ue al vida media

Principales grupos químicos aines:

Salicilatos como la aspirina, derivados pirazolonicos que no se deberían usar por hematotoxicidad, derivados de para aminodenol, derivado deacido acéticos , derivados carboxílicos , derivados del acido felnicelico, fenamatos , derivados enolicos, derivadosd el acido propionico.

Salicilatos: portotipo o praton// actualete en Colombia se sua la aspirina, acetil salicilato de lisijna aspirina camuflada por que lo que hace es adisionar al lisina y lo convierte en as soluble y te peude usar por via endovenosa, y otro es el Difunisal///origen: priemro usar fue el acido salicílico este es el principal metabolito de ala spirina este se obtuvo del sauce y también se aislo de spiraea ulmaria . este acido encontraron altamente toxico para tracto gastrointestinal, un señor hobbman logro acetilar el acido salicidico y al acetiarlo logro remover esa carga toxica, efectosde estos emdiacmentos: efecto anaalgesico, antipiretco yantinflamatori, adicionalemnte tiene otrose efectos como el agregante palquetario, efectos respiratorios etc……/// efecto analagesico: dolor se produce como consecuencia sistenssi de ciertas prostglandinas como la pge2 y pgi2 esta estimula los recetores que se encuentran a diferentes niveles , se prodce una sensibilazion periférica, aspirina : se sua para dolores leevs y moderados, nos e sua para doloresterminales, aveces se asocia con med de tipo opioide y en este acso sis e peuden usar estos dos conviandos,, inhiben sensibilización de las protangalndinas,,, aspirina. Dolores musculares en odontalgais, cefaleas pero no es útil en dolores vicerales, uso de ala spirina se presenta un problema que es máximo techo de eficacia analgésica, , por encima de un gramo de aspirina aumento la toxicidadsin lograr aumentar la eficacia del mediacemnto, cuando proceso inflamatorio agudo yo peudo aliviar este dolor hasta con un gramo proe nciam de este altero al eficacia,,, en cuanto a la eficacia comparativa: si comparamos 500 mg aspirina frente acteminofen el alivio del dolro desde punto de vista cualitativo va a ser solucionado igual pero si es proceso inflamatorio la aspirina va a predominar,...