Presentaci N Bioquimica Humana 2014 15

Bioquímica Humana 2014-15
Grado Medicina
Grupo 2A
• Coordinadora: Pilar Mayor

Dra. Pilar Mayor y Dr. Alfonso Martínez-Conde. Asignatura de Bioquímica Humana. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.

CONTENIDOS DEL PROGRAMA
I. PROTEÍNAS PLASMATICAS Y DEL TEJIDO CONJUNTIVO
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1. Proteínas plasmáticas: Fracciones electroforéticas ydescripción de sus componentes.
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2. Principales tipos de proteínas plasmáticas. Albúmina sérica. Proteínas transportadoras. Inmunoglobulinas.
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3. Bioquímica de la coagulación sanguínea.
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4. Proteínas de la sustancia fundamental del tejido conjuntivo:
Proteínas fibrosas: Colágeno y elastina. Fibrinonectina y otras
proteínas de unión celular.
II. SEÑALIZACIÓN CELULAR
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5. Organización del sistemaendocrino.
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6. Mecanismos bioquímicos de la acción7. Receptores de membrana acoplados a proteínas G. Sistema de la
Adenilato ciclasa. Sistema de la Fosfolipasa C específica
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de fosfatidil inositol.
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8. Receptores de membrana con actividad tirosina quinasa. Mecanismo de señalización de la insulina.
Mecanismos de señalización de factores de crecimiento. hormonal. Receptores para hormonas yfactores de
crecimiento.

III. METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO
• 9. Digestión enzimática de los carbohidratos de la dieta en el aparato digestivo. Transporte
transluminal de los
monoglícidos resultantes. Papel central del hígado en el metabolismo de los hidratos de
carbono:
• 10. Captación de glucosa por el hígado en período postprandial. Mecanismo de liberación de
glucosa hepática durante el ayuno.Regulación de ambos procesos por insulina y glucagón.
• 11. Síntesis y degradación de glucógeno y su regulación hormonal concertada.
• 12. Glicólisis en la célula hepática: destino del piruvato generado. Gluconeogénesis hepática:
Precursores utilizados y camino metabólico seguido hasta piruvato. Regulación hormonal
concertada de glicólisis y gluconeogénesis.
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Dra. Pilar Mayor y Dr. AlfonsoMartínez-Conde. Asignatura de Bioquímica Humana. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.

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Metabolismo de los hidratos de carbono en el músculo:
13. Transporte de glucosa en la célula muscular. Regulación de la síntesis y degradación del glucógeno
muscular.
Glicólisis muscular: destino del piruvato; regulación.
Metabolismo delos hidratos de carbono en el tejido adiposo:
14. Transporte de glucosa en el adipocito.y su destino metabólico: Lipogénesis y esterificación.

IV. METABOLISMO DE LÍPIDOS
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15. Digestión enzimática de los lípidos de la dieta. Transporte de ácidos grasos y monoacilgliceroles en las
células del epitelio intestinal. Resíntesis de triacilgliceroles y su empaquetamiento en quilomicrones.
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Participacióndel tejido adiposo:
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16. Destino metabólico de los quilomicrones: Acción de las lipoproteín lipasas y acumulación de
triacilgliceroles en el tejido adiposo: proceso de esterificación. Proceso de lipólisis: concepto y vía metabólica.
Regulación concertada de lipólisis y esterificación.
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Participación hepática:
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17. Síntesis hepática de ácidos grasos a partir de glucosa (lipogénesis). Regulaciónconcertada con la
oxidación por insulina y glucagon. Esterificación de ácidos grasos a triacilgliceroles: síntesis y regulación de
lipoproteinas de muy baja densidad (VLDL).
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Papel de las lipoproteínas en el intercambio lipídico en el organismo:
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18. Papel integrador de las lipoproteínas plasmáticas en la trasferencia de ácidos grasos y colesterol entre el
hígado y tejidos periféricos:Interacciones entre quilomicrones, VLDL y HDL. Regulación de la síntesis de
colesterol y de ácidos biliares.
V. METABOLISMO DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS
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19. Digestión de proteínas en el aparato digestivo Absorción de aminoácidos: Sistemas de transporte.
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20. Recambio de proteínas. Proteolisis endocelular. Proceso lisosomal de degradación de proteínas. Proceso
citosólico de degradación de proteínas:...