Presentacion Anomal y Congenitas Gladis Lara

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL
“FRANCISCO MORAZAN”
CUED
Asignatura:
Embriología
Tema:
Anomalías Congénitas
Catedrático:
Lic. Josué Darío Cruz Turcios
Presentado por :
Fulvia Francisca Rivera Lara
1201198401803
Tegucigalpa, M.D.C. 4 de Mayo de 2014

DEFINICIÓN
Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea
producida por un trastorno durante el desarrolloembrionario, durante el parto, o como
consecuencia de un defecto hereditario.
Las exposiciones a productos químicos en el medio ambiente pueden perjudicar la
función reproductiva humana de muchas maneras. Los sistemas reproductivos
masculinos y femeninos son importantes sistemas de órganos, los cuales son sensibles a
numerosos agentes químicos y físicos. La amplia gama de resultados reproductivosadversos incluye una reducción en la fertilidad, abortos espontáneos, bajo peso al nacer,
malformaciones y deficiencias del desarrollo.

ANOMALÍAS PROVOCADAS POR AGENTES
TERATÓGENOS
Teratología (del griego Tératos Monstruo)
Es la ciencia que estudia las causas de los trastornos. Los trastornos
congénitos son la causa principal de mortalidad infantil.
La mayor parte de las malformaciones se producendurante el periodo de
embriogénesis durante la tercera a la octava semana de gestación.
Muchos estudios han encontrado que la frecuencia de aparición de ciertas
malformaciones congénitas depende del sexo del niño (tabla).

Por ejemplo reestenosis pyloric con mayor frecuencia ocurre en niños, y
congénita de la cadera lugar dosis 4-5 veces más frecuentes en las niñas.
Entre los niños con un soloriñón, hay aproximadamente el doble de
muchos niños, mientras que entre los niños con tres riñones hay
aproximadamente 2,5 veces más niñas.
El mismo patrón se observa entre los niños con excesivo número de
costillas, vértebras, dientes y otros órganos que, en un proceso de
evolución han sido sometidos a reducción de entre los que hay más
niñas. Al contrario, entre los niños con su escasez, hay másniños.

La anencefalia es aproximadamente el doble de frecuencia se produce en las niñas.
El exceso de músculo fue de 1,5 veces más probabilidades de ser encontrado en los
cadáveres de los hombres que en mujeres. El número de niños que nacen con 6
dedos es dos veces mayor que el número de niñas.
P. M. Rajewski y A. L. Sherman (1976) analizaron la frecuencia de anomalías
congénitas en relación con elsistema del organismo. La prevalencia de los hombres
se registró en las anomalías de los órganos filogenéticamente más jóvenes y de los
sistemas.
Con respecto a la etiología, las distinciones sexuales se pueden dividir en aparecer
antes y después de la diferenciación de las gónadas de ma-le-'s en el durante el
desarrollo embrionario, que comienza desde la semana dieciocho. El Evell
testosterona enma-le-embriones por lo tanto aumenta considerablemente. Las
distinciones posteriores hormonales y fisiológicos de la m ale una embriones
femeninos pueden explicar algunos d sexuales di ferencias en la frecuencia de
defectos congénitos.

CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES
TERATOGÉNOS
1- Agentes Biológicos (infecciosos)
2- Agentes físicos (radiaciones, temperatura)
3- Agentes Químicos (Medicamentos y otrassustancias)
4- Metabolismo maternal (enfermedades maternas)

Agentes Infecciosos

Malformación congénita

Toxoplasmosis

Hidrocefalia calcificaciones cerebrales microftalmía

Rubéola

Cataratas, glaucoma, defectos cardiacos, sordera.

Citomegalovirus

Microcefalia, ceguera, retardo mental

Virus herpes simple

Microftalmía, microcefalia, displasia retiniana,
infecciones en piel, ojos y boca,daño al sistema
nervioso central y a otros órganos internos, retardo
mental, o la muerte.

Agentes Físicos
Rayos X

Malformaciones congénita
Microcefalia, espina bífida, fisura de
paladar, defectos en los miembros

Hipertermia

Anencefalia
Defectos del tubo neural
Abortos espontáneos
Defectos cardiacos
Defectos de la pared intestinal

Agentes químicos

Malformaciones congénitas

Talidomida...