Presentacion De Biologia

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
U.e.p “Nuestra señora de Copacabana”
Año 5to Sección “A”
Biologia

Mutaciones
Integrantes:
Belmary Marcano#11Maricarmen Carrillo#4
Yesnelly Marcano#02
María Zurita#
Guarenas,11/02/201
5

Mutación
Es un cambio estable y heredable en el
material genético.
Las mutaciones alteran la secuencia del ADN y
por tantointroducen nuevas variantes.

Causas
a) Mutación espontánea: se produce
forma natural o normal en los individuos.

de

b) Mutación inducida: se produce como
consecuencia de la exposición a agentesmutagénicos

Genéticas
Es el estudio de las variaciones existentes entre
los seres humanos y cómo esas variaciones se
transmiten en una familia. Nuestro ADN es la base
de nuestra genética.

GenéticaDelección: Es un tipo especial de anomalía
estructural cromosómica que consiste en la pérdida
de un fragmento de ADN de un cromosoma.
Adición: Es la inserción de nucleótidos en la
secuencia del gen.Genética
Sustitución:
a) Transiciones : Es el cambio en un
nucleótido de una base púrica por otra
púrica o de una base pirimidínica por otra
pirimidínica.
b) Transversiones : Es el cambio de una base
púricapor una pirimidínica o viceversa.

Cromosómicas
Son aquellas que afectan la estructura o el
numero de los cromosomas de un individuo. se
deben a errores en la separación de los
cromosomas durante lameiosis.

Cromosómicas
Delección:
a) Perdida de un segmento cromosómico.
b) La deleción en homocigotos suele ser letal para el individuo
portador.
c) En individuos con determinación sexual XX-XY oXX-X0, las
deleciones del cromosoma X son letales en los machos.
d) En la especie humana la deleción más frecuente y estudiada,
es la conocida como síndrome de "Grito de gato", consiste en
unadeficiencia del brazo corto del cromosoma 5, que produce
un retraso mental y finalmente la muerte del individuo.

Cromosómicas
Translocación:
Se producen cuando dos cromosomas no
homólogos
intercambian...