PRESENTACION DE LOS FARMACOS

PRESENTACION DE LOS FARMACOS
FARMACO O DROGA
Todo químico que modifica toda actividad fisiológica de los tejidos vivos mediante su interacción a nivel molecular. Todo fármaco es un químico pero no todo químico es un fármaco.
TIEMPO DE ACCION DE UNA DROGA
LATENCIA: Lo que pasa entre la administración de la droga a través de membrana biológicas (gástrica, renal, endotelio, vascular) quepueden ser de varios estratos celulares (como la piel), de un solo estrato celular (vasos sanguíneos con una capa de células endoteliales) o menos de un estrato celular (DNA, eritrocitos, etc.)
EFECTO PICO: Manifestación de la máxima concentración del fármaco en los receptores.
DURACION DE LA ACCION: El tiempo desde el inicio hasta el fin de la respuesta medible.
RUTA DE ADMINISTRACION
a)ENTERAL: Oral, rectal, sublingual
b) PARENTERAL: Inhalación, tópico, subcutáneo, intramuscular, intraarterial, intravenoso, intradérmico, epidural (espinal)
VIAS DE ADMINISTRACION Y PRESENTACION DE LOS FARMACOS
VIA ORAL
1.1 FORMAS ORALES LIQUIDAS

Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos enun vehículo apropiado.

Los vehículos pueden ser:
-Acuosos: Sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los mas comunes son los jarabes.
-Mucilagos: Líquidos viscoso resultantes de la dispersión de sustancias gomosas en agua. Se usan, sobre todo, para preparar soluciones y emulsiones.
-Hidroalcoholicos: Los elixires son soluciones Hidroalcoholicas (25% de alcohol) edulcoradasutilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol.

Las formas farmacéuticas liquidas para administración oral mas usuales son: jarabe (solución), elixir (solución), suspensión, suspensión extemporánea (aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en el momento de ser administrada), gotas (principio activo concentrado), viables, bebibles, y tisanas (baja concentración de principiosactivos).


1.2 FORMAS ORALES SOLIDAS

-Comprimidos: Formas farmacéuticas solidas que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Se administran generalmente por deglución, aunque algunos de ellos deben disolverse previamente en agua o bien deben permanecer en la cavidad bucal sobre la mucosa.
Los comprimidos destinados a la administración oral pueden clasificarseen:
-Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresión. Están compuestos por el fármaco y los excipientes.
-Comprimidos de capas múltiples: Obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos.
-Comprimidos recubiertos o grageas: E l recubrimiento puede ser de azúcar de un polímero que se rompe al llegarel estomago.
-De liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo.
-Con cubierta entérica: Resisten las secreciones acidas del estomago, disgregándose finalmente en el intestino delgado.
-Efervescentes: Se obtienen por compresión de un granulado de sales efervescentes, generalmente un acido y un álcali
Bucales: Comprimidosdestinados a disolverse íntegramente en la boca.

-Capsulas: Son preparaciones de consistencia solida formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y capacidad variable. El contenido puede ser de consistencia solida, liquida o pastosa y esta constituido por uno o varios principios activos, acompañadas o no de excipientes. El contenido no debe provocar el deterioro del receptáculo, el cualse alterara por la acción de los jugos digestivos, produciéndose la liberación del contenido.

En la mayoría de los casos, las capsulas se destinan a la administración oral, distinguiéndose de las siguientes categorías:
-Duras: Formadas por la tapa y la caja (dos medias capsulas cilíndricas) que se cierran por encajado de ambos.
-Blandas o perlas: Receptáculo de una sola pieza.
-De cubierta...