PresentacionQOIIIAB

Nomenclatura
Química
orgánica
IIIAB

• IUPAC: International Union of Pure and Applied
Chemistry
• Organización que impone los consensos con los cuales se
procede a nombrar todos los compuestos(tanto orgánicos
como inorgánicos)

IUPAC

• La cadena principal es aquella que contiene el máximo
número de carbonos.
• La cadena principal debe contener el máximo número de
insaturaciones posibles.
• Lacadena principal debe contener al grupo funcional
dominante.
• La numeración de los carbones debe ser tal que el grupo
funcional dominante posea el menor número posible.

Reglas Base
CompuestosOrgánicos

• Se debe seleccionar la cadena principal de manera que
posea la mayor cantidad de ramificaciones y del menor
peso posible.
• La suma de las posiciones de las ramificaciones debe ser
la menorposible.
• Las ramificaciones tendrán prioridad según el alfabeto.
• Para determinar la prioridad se considera la primera letra
del nombre de la ramificación en su forma lineal.

Reglas Base
CompuestosOrgánicos

Número Carbonos Prefijo

Prefijos

1

Met-

2

Et-

3

Prop-

4

But-

5

Pent-

6

Hex-

7

Hept-

8

Oct-

9

Non-

10

Dec-

11

Undec-

• Átomos o grupos de átomos enlazados a lacadena
principal.
• Zona de reactividad de la molécula.

Grupos
Funcionales

Grupos
Funcionales

Situación
Ramificación

-il

Alcano

-ano

Alqueno

-eno

Alquino

-ino

Ácido Carboxílico

-oicoÉsteres
Aldehídos
Cetonas
Alcoholes
Éteres

Súfijos

Sufijo

-oato de -ilo
-al
-ona
-ol
-eter

Aminas

-amina

Amidas

-amida

Butanoato
metilo
But
de met

Ésteres

isopentilo
Et
Etanoato de isopentÉsteres

3-metilbutanal
4-metilpent-2-en-al
4-metil-2-eno-pentanal

Aldehídos

a. 3-pentanona

b. Dietil cetona

a. 2-butanona
b. Etil metil cetona
a. 2-propanona
b. Dimetil cetona

Cetonas c. AcetonaAlcoholes

Éteres

2-Metilpropanamida
2-Metilpropanamida

3-Butenamida
Butenamida
3Benzamida

Amidas

a. 1-propanamina
b. 1-propanilamina
a. 1-propenamina
b. 1-propenilamina
a. Benceamina
b....