Presentación Daltonismo

Diálogo:
Diapo 1: Buenas tardes Miss y Compañeros, nosotras somos Francisca Guzmán y Victoria Arancibia, y a continuación presentaremos sobre el Daltonismo.

Diapo 2: Primero veremos que es el daltonismo en general, después el descubrimiento y características de este transtorno. Luego nos adentraremos en el origen genético, métodos de detección y tratamientos. Por último veremos uninteresante video y resumiremos el tema.

Diapo 3: ¿Qué es el daltonismo?: El daltonismo es un desorden hereditario que provoca la incapacidad de distinguir claramente los colores. Hay dos tipos, uno ligado al sexo, específicamente al cromosoma X, y el otro tipo está ligado a un cromosoma autosomico. En cada caso los colores que no se perciben con claridad son distintos.

Diapo 4: El problema selocaliza en la retina del ojo, en donde encontraremos las células fotorreceptoras, es decir, células sensoriales que reaccionan en respuesta a la luz. A su vez, estas células fotorreceptoras se dividen en dos grupos, los bastones que perciben el contraste, y los conos que perciben el color, en estos últimos se encontrará el problema, pues el gen del daltonismo produce un fallo en la producción depigmentos de los conos.

Diapo 5: Descubrimiento del daltonismo.
El Daltonismo fue descubierto por el químico británico John Dalton, el que lo poseía. John Dalton fue a comprar calcetines de color rojo, pensando que eran cafés, lo que sorprendió a sus amigos y lo hizo pensar que había algo raro con su percepción de los colores. Desde ahí en adelante comenzó a estudiar su trastorno y lodescribió por primera vez en 1808. Como ya habrán notado, el nombre del trastorno proviene de su apellido.

Diapo 6:Caracteristicas principales: Como en muchos otros defectos genéticos, el grado de afectación es muy variable. Oscila desde la acromatopsia, falta de capacidad para discernir o distinguir cualquier color, hasta un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo, verdeo azul.
Es un desorden recesivo lo cual permite la existencia de portadores, esto significa que aquella persona que sea portadora presentará el trastorno en sus genes y lo transmitirá a su descendencia, pero no se manifestará en ella.

Diapo 7: Como ya habíamos dicho antes, el origen del problema se encuentra a nivel genético, y se puede presentar de dos maneras, ligado al cromosoma 7 oligado al cromosoma X. Explicaremos ambas a continuación.

Diapo 8: Daltonismo ligado al cromosoma X. Este desorden provoca la dificultad de distinguir principalmente entre rojo y verde. Ahora veremos cómo funciona este daltonismo en mujeres y hombres.

Diapo 9: Daltonismo ligado al cromosoma X en mujeres: como la mutación es recesiva para que una mujer sufra daltonismo necesitaría que amboscromosomas X presentaran esta mutación. En el caso de que solo un cromosoma X presente el problema, este no se expresará y la mujer no presentará daltonismo, pero si lo portará en sus genes y será capaz de transpasar el gen a su decendencia; se le llamará “portadora”.

Diapo 10: Daltonismo ligado al cromosoma X en hombres: los hombres presentan solo un cromosoma X, por lo tanto, si éste presenta laanomalía, al ser el único cromosoma X, el daltonismo será expresado. No hay portadores hombres.
Debido a esto es mucho mas probable que un hombre presente daltonismo que una mujer. Aproximadamente 1 de cada 10 hombres presenta algun grado de daltonismo. Es muy común que el grado de fectacion sea tan pequeño que la enfermedad pasa desapercivida.

Diapo 11: A continuación mostraremos un ejemplopara que lo comprendan mejor. En este árbol genealógico, podemos ver que el abuelo datónico con la abuela normal, tienen dos hijos normales y una de sus hijas (la madre), es portadora del daltonismo. Al tener hijos con un hombre normal, uno de sus hijos posee el trastorno y una de sus hijas es portadora de él, mientras que sus otros dos hijos no poseen ni portan el daltonismo. Como se puede...