Previo De Pr Ctica 1 Farmacolog A General

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
SECCIÓN: BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANAS
FARMACOLOGÍA GENERAL

BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA
PREVIO DE PRÁCTICA #1: “POSOLOGÍA”

EQUIPO: 8
ALUMNO: LÓPEZ CASTAÑEDA MOISES
GRUPO: 2501
ASESORES: QFB. ELISA PEDRAZA VÁZQUEZ
L.F. IMELDA JARAMILLO UGALDEQFB. JONATHAN R. GARCÍA MARTÍNEZ
L.F. MIGUEL A. TREJO ROFRÍGUEZ


FECHA DE ENTREGA: 9 DE FEBRERO DE 2015
1.- Define los siguientes términos:
a) Posología: Rama de la Farmacología que estudia la dosificación de algún medicamento, y, dosificación es; la determinación del tamaño, frecuencia y número de dosis de un medicamento o radiación que debe administrarse a unapersona con fines terapéuticos, preventivos o diagnósticos.
b) Dosis: Cantidad, porción o tamaño de medicamento que debe administrarse en una sola ocasión para lograr un efecto específico.
c) Droga: Sustancia natural, de origen vegetal, animal o sintética que, una vez ingresada en el organismo, produce un efecto determinado, ya sea específico, actuando sobre determinado receptor, o inespecífico (porejemplo aumentando la laxitud de la membranas celulares como es el caso del alcohol).
d) Fármaco: (O principio activo) Es una sustancia con composición química exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo consume; un fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como perjudiciales) perfectamenteconocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un número de personas lo suficientemente grande.
e) Medicamento: se refiere a la combinación de uno o más fármacos con otras sustancias farmacológicamente inactivas llamadas excipientes. Los medicamentos se identifican por la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico del fármaco que contienen y mediante un nombre comercial o de marca queescoge libremente cada fabricante.
f) Presentación farmacéutica: Disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes para constituir un medicamento. Son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los medicamentos características adecuadas
g) Receta médica: Es el documento de carácter sanitario, normalizado y obligatoriomediante el cual los médicos, odontólogos o podólogos, legalmente facultados para ello, y en el ámbito de sus competencias respectivas, prescriben a los pacientes los medicamentos o productos sanitarios sujetos a prescripción médica, para su dispensación por un farmacéutico o bajo su supervisión.
h) Normalidad: Solución que contiene el peso equivalente de la sustancia expresada en gramos llevada a1000 ml.
i) Molaridad: Se define como la cantidad de soluto, expresada en moles, contenida en un cierto volumen de disolución, expresado en litros.
j) Solución porcentual: Cantidad de medicamento contenida en cien unidades de peso o volumen.
k) Vehículo farmacéutico: El vehículo, al igual que el excipiente, son sustancias que se emplean en las formulaciones farmacéuticas para diluir el complejo totalhasta un volumen o peso determinado.
l) Excipiente: Sustancia más o menos inerte que se agrega a un preparado farmacéutico con el objeto de darle al medicamento la forma o consistencia adecuadas.
2.- ¿Cómo se expresa la dosis?
Se mide en submúltiplos del Sistema Internacional de Unidades, en las preparaciones sólidas se da en microgramos (μg), miligramos (mg), gramos (g) y en unidades deactividad biológicas convenidas internacionalmente llamadas Unidades Internacionales (UI); en los medicamentos líquidos y gaseosos en microlitros (μL), mililitros o centímetros cúbicos (ml, cm3 o cc) y Unidades Internacionales.
También se mide en concentración y puede ser en por ciento, proporciones, miliequivalentes químicos, miliosmoles y milimoles
3.- Investigar los diferentes tipos de presentación...