Previo_reaccion_diels_alderd
Páginas: 5 (1108 palabras)
Publicado: 2 de noviembre de 2015
Nombre del producto a obtener:
Anhídrido- 9,10- Dihidroantraceno-9,10 – succínico.
Previo de la práctica: Reacción de Diels-Alder.
1er Intento
Equipo 5
Integrantes:
Cayetano Valles Maira
López Martínez Antonio
Profesor: José Gilberto González
Villanueva
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LICENCIATURA EN QUIMICAQUÍMICA ORGÁNICA II
172974013208000
Fecha de entrega: 18 de agosto de 2013
CUADRO DE RÚBRICA.
Calificación
25 totales # Contenido a evaluar Observaciones
___/ 2 1 Caratula (Nombre del producto, REPORTE experimental, # de Intento, integrantes del equipo en orden alfabético del apellido paterno, profesores, escuela , un logo y fecha ) En ese estricto orden y con un renglón de por medio entecada tipo de información
___/1 2 Este mismo cuadro de rúbica___/5 3 Antecedentes
Investigar resultados de los experimentos previos Buscar datos con compañeros y libros
___/5 4 HIPOTESIS A PROBAR Si A causa entonces B efecto
___/ 5 5 Cálculos estequiométricos con tamaño de proceso.
Teóricos b) a realizar ___/5 6 Diagrama de flujo en operaciones unitarias con
Secuencia estructuralTratamiento de residuos ___/2 7 Cuadro de resultados esperados ___/ 25 totales ANTECEDENTES.
Investigación Previa.
Reacción de diels-alder.
Otto Diels y Kurt Alder recibieron en 1950 el premio Nobel en química por el descubrimiento de la reacción entre un dieno conjugado y un alqueno.
La reacción de Diels-Alder es la reacción entre un dieno (dos dobles enlaces conjugados) y un dienófilo. Es unareacción en la que se combinan 2 moléculas con insaturaciones por formación simultánea de 2 enlaces σ entre ellas para cerrar un anillo a expensas de 2 enlaces π que desaparecen. También se forma un nuevo enlace π. Son procesos concertados, estereoespecíficos (Una reacción que conduce de forma exclusiva a un estereoisómero) y reversibles. Realmente es una reacción de adición concertada pericíclica. 300609032829500Estereoquímica de la reacción.
Cuando los sustituyentes del
dieno van al exterior o al
interior quedan cis en el producto.
-1181102667000
Los metilos, que van al exterior del
dieno, quedan cis en el producto final.
En este segundo ejemplo un metilo va al exterior y otro al interior del dieno quedando trans en el aducto final.
Mecanismo propuesto para la reacción.30727658382000El 1,3-butadieno (dieno) [1] se adiciona
al eteno (dienófilo) [2] para formar
ciclohexeno [3]. Diels-Alder forma
ciclos de seis miembros, por ello es
conocida como una reacción de
cicloadición. El estado de transición
de la reacción es cíclico, perteneciendo
a la familia de las reacciones pericíclicas.La reacción de Diels-Alder se
2453640-37465000favorece cuando uno de loscomponentes tiene grupos
que le ceden carga y el otro
grupos que le roban.El producto de Diels-Alder siempre tiene un ciclo más que los reactivos de partida.
Definición de dieno y dienófilo.
Dieno: es un alqueno que contiene dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tiene esencialmente las mismas propiedades que un alqueno.
Dienófilo: grupo electro-atrayentes
Ejemplos en lareacción de Diels-Alder.
328231616446500
4724407493000
1.3-Butadieno Eteno.
Los alquinos pueden actuar como dienófilos en al reacción de Diels-Alder. La reacción entre dieno y alquino forma un 1,4-ciclohexadieno.
El 1,3-butadieno [1] reacciona con butinodioato de dietilo [2] para formarciclohexa-1,4-dieno-1,2-dicarboxilato de dietilo.
66294011303000
Definición de aducto, aductos endo y exo.
Aducto: Es un producto AB formado por la unión directa de dos moléculas A y B, sin que se produzcan cambios estructurales, en su topología, en las porciones A y B. También son posibles otras estequiometrías diferentes a la 1:1, por ejemplo 2:1 (A2B). Los aductos a menudo se forman entre ácidos...
Anhídrido- 9,10- Dihidroantraceno-9,10 – succínico.
Previo de la práctica: Reacción de Diels-Alder.
1er Intento
Equipo 5
Integrantes:
Cayetano Valles Maira
López Martínez Antonio
Profesor: José Gilberto González
Villanueva
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LICENCIATURA EN QUIMICAQUÍMICA ORGÁNICA II
172974013208000
Fecha de entrega: 18 de agosto de 2013
CUADRO DE RÚBRICA.
Calificación
25 totales # Contenido a evaluar Observaciones
___/ 2 1 Caratula (Nombre del producto, REPORTE experimental, # de Intento, integrantes del equipo en orden alfabético del apellido paterno, profesores, escuela , un logo y fecha ) En ese estricto orden y con un renglón de por medio entecada tipo de información
___/1 2 Este mismo cuadro de rúbica___/5 3 Antecedentes
Investigar resultados de los experimentos previos Buscar datos con compañeros y libros
___/5 4 HIPOTESIS A PROBAR Si A causa entonces B efecto
___/ 5 5 Cálculos estequiométricos con tamaño de proceso.
Teóricos b) a realizar ___/5 6 Diagrama de flujo en operaciones unitarias con
Secuencia estructuralTratamiento de residuos ___/2 7 Cuadro de resultados esperados ___/ 25 totales ANTECEDENTES.
Investigación Previa.
Reacción de diels-alder.
Otto Diels y Kurt Alder recibieron en 1950 el premio Nobel en química por el descubrimiento de la reacción entre un dieno conjugado y un alqueno.
La reacción de Diels-Alder es la reacción entre un dieno (dos dobles enlaces conjugados) y un dienófilo. Es unareacción en la que se combinan 2 moléculas con insaturaciones por formación simultánea de 2 enlaces σ entre ellas para cerrar un anillo a expensas de 2 enlaces π que desaparecen. También se forma un nuevo enlace π. Son procesos concertados, estereoespecíficos (Una reacción que conduce de forma exclusiva a un estereoisómero) y reversibles. Realmente es una reacción de adición concertada pericíclica. 300609032829500Estereoquímica de la reacción.
Cuando los sustituyentes del
dieno van al exterior o al
interior quedan cis en el producto.
-1181102667000
Los metilos, que van al exterior del
dieno, quedan cis en el producto final.
En este segundo ejemplo un metilo va al exterior y otro al interior del dieno quedando trans en el aducto final.
Mecanismo propuesto para la reacción.30727658382000El 1,3-butadieno (dieno) [1] se adiciona
al eteno (dienófilo) [2] para formar
ciclohexeno [3]. Diels-Alder forma
ciclos de seis miembros, por ello es
conocida como una reacción de
cicloadición. El estado de transición
de la reacción es cíclico, perteneciendo
a la familia de las reacciones pericíclicas.La reacción de Diels-Alder se
2453640-37465000favorece cuando uno de loscomponentes tiene grupos
que le ceden carga y el otro
grupos que le roban.El producto de Diels-Alder siempre tiene un ciclo más que los reactivos de partida.
Definición de dieno y dienófilo.
Dieno: es un alqueno que contiene dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tiene esencialmente las mismas propiedades que un alqueno.
Dienófilo: grupo electro-atrayentes
Ejemplos en lareacción de Diels-Alder.
328231616446500
4724407493000
1.3-Butadieno Eteno.
Los alquinos pueden actuar como dienófilos en al reacción de Diels-Alder. La reacción entre dieno y alquino forma un 1,4-ciclohexadieno.
El 1,3-butadieno [1] reacciona con butinodioato de dietilo [2] para formarciclohexa-1,4-dieno-1,2-dicarboxilato de dietilo.
66294011303000
Definición de aducto, aductos endo y exo.
Aducto: Es un producto AB formado por la unión directa de dos moléculas A y B, sin que se produzcan cambios estructurales, en su topología, en las porciones A y B. También son posibles otras estequiometrías diferentes a la 1:1, por ejemplo 2:1 (A2B). Los aductos a menudo se forman entre ácidos...
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