primarios

1Cromosomas: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los y es el pilarfundamental del cuerpo humano.
2sTrisomía: es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas).
Congénito: escualquier rasgo o identidad presente en el nacimiento adquirido durante la vida intrauterina. Puede ser resultado de un factor genético, físico (por ejemplo radiación X), químico (por ejemplo fármacos otóxicos) o infecciosos (por ejemplo infecciones virales - rubéola congénita entre otras).
(El genoma: es todo el material genético contenido en los cromosomas de un organismo en particular. En el casodel humano, su genoma tiene 3.000 millones de nucleótidos. Aplicado al humano, el genoma se refiere sólo al ADN cromosómico)
(El cretinismo es una enfermedad que aparece en las primeras etapas de lavida, y que se produce por un defecto en la fabricación de hormona tiroidea durante la vida fetal.9
Cardiopatía: Es el nombre referido a cualquier enfermedad del corazón. Las que afectan al miocardiose conocen por mis cardiopatías y en términos generales pueden ser congénitas o adquiridas. Las congénitas (coartación de la aorta, tetralogía de Fallo, etc.) son producidas por defectos durante eldesarrollo embrionario y/o fetal.
Homología, la relación que existe entre dos partes orgánicas diferentes cuando sus determinantes genéticos tienen el mismo origen evolutivo
Los gametos: son lascélulas sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis.
Autosoma: Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas delpar 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromo somas o gonosomas.
Mongolis
Enfermedad congénita producida por la triplicación del...