primidona


FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y
AGRONOMÍA


Informe de laboratorio practico N° 4
Estimulación de la actividad biotransformante
(Inducción enzimática)



Integrantes: Stephanie Fuentes
Docente: Dra. Sylvia Arrau
Ayudante: Rodrigo Jorquera



Índice

Introducción--- ------------------------------pág. 3Objetivos--------------------------------------pág. 4
Desarrollo------------------------------------pág.5,6,7
Discusión------------------------------------pág.8
Conclusiones--------------------------------pág.9
Bibliografía-----------------------------------pág.10
Anexos---------------------------------------pág.11,12















Introducción
Las modificaciones que sufren los medicamentos en su estructura químicacuando ingresan al organismo de los animales (biotransformación), es un fenómeno farmacológico que cada día se conoce mejor. La mayor parte de los sistemas enzimáticos encargados de esa biotransformación se localizan en el sistema reticuloendoplásmico liso (fracción microsómica) de los hepatocitos y otras células. Hoy en día se sabe que ciertas drogas puede modificar la capacidad del hígado parabiotransformar a los medicamentos. El fenómeno de la inducción enzimática, por ejemplo, consiste en aumentar la biotransformación de un fármaco por parte de las enzimas microsómicas hepáticas y es determinado por la administración previa del mismo o de otro fármaco. De esta manera, el conocimiento de la inducción enzimática contribuye a esclarecer algunos problemas terapéuticos y nos señala los riesgosque pueden presentarse al administrar asociaciones de medicamentos.











Objetivo
Estudiar la influencia de la inducción enzimática por medio de la administración crónica de un fármaco utilizando animales de laboratorio.
Se analizará la duración del efecto hipnótico producido por tiopental sódico en ratones tratados (inducidos) previamente con Primidona prodroga que por víadel metabolismo hepático produce 2 metabolitos activos los cuales se denominan acido Fenilenilmalónico, Feniletilmalonamida y fenobarbital.
















A continuación haremos los distintos cálculos para saber cuánto es la dosis que se debe administrar a cada rata, esto se hará pesando a cada una de las ratas y seguido a eso pesaremos la pastillas de Primidona para hacer unaregla simple de tres, sabiendo que el contenido es de 250 mg.
Calculo de dosis Primidona:
Rata 1: Peso pastilla 430 mg
250 mg430 mg
3.9 mgX
X=6.708 mg/ 1000= 0,007gr diarios de fármaco
Rata 2: Peso pastilla 430 mg
250 mg430 mg
3.3 mgX
X=5.675 mg/1000 = 0.005 gr diarios de fármaco
Rata 3: peso pastilla 430 mg
250 mg430 mg
3,9 mg X
X=6.708 mg/1000= 0,007 gr diarios de fármaco
Rata4: agua bidestilada
Al terminar los cálculos se armarán papelillos con las dosis correspondientes para cada rata pesado previamente en una balanza analítica, administrándose cada 24 horas el fármaco (Primidona) a excepción de la rata número 4 ya que es control y recibirá solo agua bidestilada cada 24 horas.
Terminado los 6 días de tratamiento se pasará a la etapa de administrara Tiopental al 5% a cada una de las ratas, se medirá el tiempo de inducción y el tiempo de recuperación de cada rata, para esto se procederá a hacer un cálculo de administración de dosis de Tiopental. Al término de los cálculos del Tiopental al 5% se procederá a administrar el fármaco vía intraperitoneal y observar los cambios que tiene cada rata.
Cálculo de dosis de Tiopental:
Rata 1: peso 411 gr
30mg1000gr 50mg1ml
X 411 gr 12.33X
X =12.33 mg X=0.25 ml (dosis a administrar)
Rata 2: peso 361 gr.
30mg 1000gr 50mg1ml
X361 10.83X
X = 10.83 mg X=0.22 ml (dosis a administrar)
Rata 3 peso 414 gr.
30mg1000gr 50mg1ml
X414 gr 12.42mgX
X=12.42mg X=0,24 ml...