Principales programas de exportacion

Que es el CEMUE??
El CEMUE es un programa de la Comisión Europea y la Secretaría de Economía que busca fortalecer las relaciones económicas, comerciales y empresariales entre México y la Unión Europea. La entidad gestora del programa es el Centro Empresarial México - Unión Europea (CEMUE).

Objetivos
* Fortalecer las relaciones económicas, comerciales y empresariales entre México y laUnión Europea.
* Incrementar la competitividad y la capacidad exportadora de la pequeña y mediana empresa mexicana.
FDA
El supremo mandato de la FDA es regular la multitud de productos medicinales de una manera tal que asegure la seguridad de los consumidores norteamericanos y la efectividad de los medicamentos comercializados. El presupuesto de la FDA para aprobar, etiquetar y controlarmedicamentos es de unos 290 millones de dólares al año. Los "Equipos de Revisión" emplean alrededor de 1.900 empleados que evalúan los nuevos medicamentos. El "Equipo de Seguridad" cuenta con 72 empleados para determinar si un nuevo medicamento es inseguro o presenta riesgos no declarados en la ficha técnica del producto. El Equipo de Seguridad controla los efectos de más de 3.000 medicamentos de ventacon receta sobre una población de 200 millones de personas con un presupuesto de $15 millones de dólares. La FDA requiere que cada nuevo medicamento sea evaluado a través de una serie sucesiva de 4 fases de ensayos clínicos, siendo la fase 3 la más extensa, y en la que se realizan pruebas en 1.000 a 3.000 pacientes.
Un aspecto de su jurisprudencia sobre alimentos es la regulación del contenidosobre invocaciones sanitarias en las etiquetas de los alimentos. Sin embargo, debido a la regulación del contenido de las etiquetas se relaciona a la primera enmienda, la FDA debe equilibrar las preocupaciones sobre la Salud Pública con el derecho a la libertad de expresión. Daniel Troy, Jefe Consejero de la División de Drogas y Alimentos de agosto de 2001 a noviembre de 2004, aumentó la atención dela agencia en cuestiones relativas a la enmienda en la constitución de Estados unidos primera enmienda. De estos productos solamente después de que estos han colocado productos inseguros en el mercado. Sin embargo, ciertos alimentos (como fórmulas infantiles o alimentos de uso médico) son considerados Alimentos Especiales, dado que son consumidos por poblaciones altamente vulnerables y, por ende,son más estrictamente vigilados que la mayoría de los suplementos alimenticios.
* "Cualquier persona puede solicitar o requerir a la FDA nuevas políticas o el cambio de éstas bajo las políticas de la 21 CFR (Código de Regulaciones Federales) Parte 10.30".
Esta política es llamada "Citizen's Petition" (o "Petición Ciudadana"), la cual es un método utilizado para cuestionar, impugnar orechazar aprobaciones específicas de la FDA.
La revista "FDA Consumer" fue publicada por primera vez en 1989 con el fin de difundir información de como mejorar y mantenerse sano.
División institucional
La FDA es una división del Departamento de Salud y Servicios Humanos, el cual es a su vez uno de los 15 departamentos (ministerios) del gobierno de los Estados Unidos. La FDA está dividida en 5 centrosmayores:
* CBER (Centro de Evaluación Biológica e Investigación)
* CDRH (Centro de Aparatos y Salud Radiológica).
* CDER (Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos).
* CFSAN (Centro de Seguridad de Alimentos y Nutrición Aplicada) y
* Centro de Medicina Veterinaria.
Cada uno de estos centros tiene su propio origen e historia; el más antiguo, el CBER, es elresponsable de regular productos sanguíneos, vacunas y, últimamente, tratamientos con células madre y terapias genéticas. El CDER regula los medicamentos para humanos y, normalmente, es el centro más importante.
La FDA está dirigida por el comisionado Dr.Andrew Von Eschenbag, quien sustituyó al Dr. Lester Crawford quien renunció al cargo el 23 de septiembre de 2005, dos meses después de que fuera...