PRINCIPIOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

Principios básicos de
Farmacología

Dr. Christian Aguilar Ríos
Medico-Anestesiólogo

Proposito

Historia de la farmacología
Génesis 1: 21 Entonces Jehová Dios hizo caer sueno profundo sobre Adán
Y mientras este dormía, tomo una de sus costillas, y cerro la carne
en su lugar

DEFINICIONES ÚTILES
Farmacología

Farmacología
médica

Droga / Fármaco

Receptor

Estudio de la interacción entre lassustancias
químicas y los tejidos vivos.

El estudio de las drogas utilizadas para
diagnóstico, prevención y tratamiento de la
enfermedad.
Cualquier sustancia que mediante una accion
quimica modifica una funcion biologica con fines
diagnostivos o terapeuticos

Componente molecular del cuerpo con el cual
interactúa la droga para ejercer su efecto.

DEFINICIONES ÚTILES
Medicamento

ToxicologiaConjunto de uno o mas fármacos junto con sus
excipientes y preservantes necesarios para la
presentación farmaceutica

Trata con los efectos indeseables de las
sustancias quimicas sobre los sistemas vivos

Concentración
mínima eficaz o
terapéutica (CME):

Concentración mínima eficaz o terapéutica
(CME): aquella a partir de la cual se inicia el
efecto farmacológico

Concentración
mínima tóxica
(CMT):Concentración mínima tóxica (CMT): aquella a
partir de la cual se inicia un efecto tóxico

DEFINICIONES ÚTILES
Período de latencia
(PL)

Intensidad del
efecto (IE)

Período de latencia (PL): tiempo que transcurre
desde el momento de administración hasta que
se inicia el efecto farmacológico

Intensidad del efecto (IE): suele guardar relación
con la concentración alcanzada por el fármaco
en elplasma

Duración de la acción o efecto (TE): tiempo
transcurrido entre el momento en que se alcanza
Duración de la
acción o efecto (TE) la CME y el momento en que desciende por
debajo de dicha concentración.

DEFINICIONES ÚTILES
Estudio de las acciones del
cuerpo sobre la droga
Farmacocinética incluyendo su absorción,
distribución, metabolismo y
excreción.
El estudio de las acciones de la
droga en elcuerpo incluyendo
su interacción con receptores,
Farmacodinamia fenómenos de dosis –
respuesta, y mecanismos de la
acción terapéutica y tóxica.

Características importantes de las
drogas
Tamaño y peso molecular
Grado de ionización
Interacción droga - receptor

 El transporte a través de membranas. celulares depende
de:
 Pm del fármaco.
 Gradiente de concentración.
 Liposolubilidad: quesea soluble en las grasas. Cuanto más
liposoluble más rápidamente atravesará la membrana.
 Grado de ionización: pasan las sustancias no ionizadas.
Depende del carácter del fármaco (si es ácido o básico) y
del pH del medio. Las moléculas ioinizadas, por pequeñas
que sean, no atraviesan la barrera lipídica.
 Un fármaco ácido en un medio ácido estará "no ionizado"
 Un fármaco ácido en un mediobásico estará "ionizado"
 Un fármaco básico en un medio básico estará "no ionizado"

TIPOS DE TRANSPORTE

Movimiento de las drogas en el
cuerpo

Movimiento de las drogas en
el cuerpo
Permeación:
 Se refiere al movimiento de las moléculas de la droga
dentro de un ambiente biológico
 Involucra varios procesos dentro de los cuales los más
importantes serían:
 Difusión acuosa
 Difusión lipídica
Transporte por medio de portadores especiales
 Endocitosis

Difusión Acuosa
 Es el simple movimiento de moléculas a través de
los espacios intra y extracelulares
 Las membranas de la mayoría de los capilares tienen
pequeños poros acuosos que permiten la difusión de
moléculas hasta el tamaño de proteínas pequeñas.
 Este es un proceso pasivo gobernado por la ley de
Fick

Ley de la difusión deFick
Coeficiente de permeabilidad
Tasa de flujo  C1  C 2  
Área
Grosor de la membrana
 La ley de Fick predice la tasa de flujo de moléculas a
través de una membrana
 Es importante notar que hay una mayor tasa en las
siguientes condiciones:
 Una mayor diferencia de concentraciones a ambos lados
de la membrana.
 Grandes áreas de absorción (intestino)
 Delgadas membranas (pulmones vs....