principios de cromatologia

Objetivo. Se obtendrá la extracción del compuesto de la aspirina, llevando a cabo una técnica. En esta ocasión utilizaremos la técnica de cromatologia.

Fundamentos o Marco Teórico.
PRICIPIOS DECROMATOLOGIA.
La cromatologia es uno de los principales métodos o técnicas que se utilizan para separar mezclas complejas. La cromatologia se basa en la distribución de los componentes de la mezclaen dos fases, una fija y móvil.
En todas las separaciones cromatográficas la muestra se disuelve en una fase móvil, que puede ser un gas un líquido o un fluido. Esta fase móvil se hace pasar através de una fase fija, la cual se mantienen estable en una columna o sobre una superficie sólida. Las fases se eligen de tal forma que los componentes de la muestra se distribuyan de modo distinto entrela fase móvil y la fase estacionaria. Aquellos componentes que son retenidos con más fuerza por la fase estacionaria se mueven lentamente con el flujo; por el contrario los componentes que unendébilmente a la fase estacionaria, se mueven con rapidez. Como consecuencia de la distinta movilidad, los componentes de la muestra se separan en bandas discriminadas que pueden analizarse cualitativa y/ocuantitativamente.

Parte experimental o diagrama de flujo.
Extracción 1.- fase estacional. Se introduce un pequeño trozo de algodón al fondo de una pipeta, seguido de 1cm de silica gel.
Fase móvil.Se añade ¼ de aspirina y por ultimo 2mL de metanol.
Polaridad. Se mezcla con agua (H2O).
Extracción 2.- en un vaso de precipitado se vierten 250mg de acido salicílico y 1mL de anhídrido acético.(se mezcla durante 20min)
Agregar 250mg de hidróxido de sodio, (agitar durante 5min). Y por último se agrega 1mL de agua y 0.5mL de acido clorhídrico.
Al final la mezcla se somete a baño de hielo.Resultados, cálculos, observaciones y conclusiones.
En la extracción 1 se obtuvo el ácido salicílico, así como también se obtuvo el ácido A cetil salicílico.








Bibliografía....