Priones


LOS PRIONES
Morfofisiologia



Ruth Ordoñez Recillo
UEES


Introducción

En 1982  Stanley Prusiner descubrió las “partículas proteicas infecciosas” las cuales después las llamoPRIONES, esto surgió a partir de una hipótesis en la que se dio cuenta que ciertas enfermedades neurodegenerativas se basaban solo en una proteína, a partir de eso se dieron cuenta que los priones nocontiene material hereditario en formas de ácidos nucleicos esto fue demostrado por Detlev Riesner.




Los priones son proteínas que tienen la capacidad de comportarse como genes, pueden filtrarse,replicarse y transmitirse a los genes en distintas formas, una de estas formas es de un largo periodo de incubación silenciosa, estos inducen enfermedades neurológicas degenerativas mortales peroestos agentes poseen diferentes propiedades biológicas a diferencia de los agentes infecciosos de enfermedades que producen lesiones en el Sistema nervioso central.
Las neuronas son la célula diana delos priones en la cual estos se replicarían de forma y estas células desenvolverían un papel importante a lo que se debe la patogenia de la enfermedad, ya que estos catalizan la transformación deproteínas normales para formar mas priones , estos se agrupan formando depósitos masivos en el cerebro, lo cual da paso a diferentes enfermedades degenerativas mortales, tales como (encefalopatíaespongiforme de los bovinos) comúnmente llamada “mal de las vacas locas” , el daño se da en sus cerebros ya que forman huecos esponjosos y depósitos de amiloides ocasionando marcha tambaleante y muchasalivación. Estos priones son resistentes a ciertas proteasas y a la solubilidad, también a las altas temperaturas 60º-70ºC y hasta 120º.




Conclusión
Los priones son proteínas capaces de hospedarseen un organismo a través de vía oral o parenteral lo cual el hospedador es cien por ciento vulnerable a una posible enfermedad de tipo neurológicas degenerativas, por lo cual las primeras células...