problemas de mendel

la herencia es la ciencia que estudia la genetica del cuerpo humano











































Confección de un árbol genealógico:

Cada individuo se representa con un símbolo:

Los círculos representan a las mujeres y los cuadrados a los hombres. Si no se conoce el sexo de la persona, se utilizara un rombo. Los círculos y loscuadrados blancos indican personas con el carácter dominante para el carácter estudiado, mientras que los oscuros representan personas con el carácter recesivo. Medio círculo a cuadrado oscuro es que son portadores pero no manifiestan el carácter.
Cada fila horizontal de círculos y cuadrados representan una generación, de tal manera que las situadas en la parte inferior del árbol genealógico, son lasmás recientes. Para distinguir una generación de otra se utilizan números romanos. Para distinguir a las personas de una misma generación se numeran de izquierda a derecha.
Los matrimonios se indican mediante una línea horizontal uniendo a las dos personas. Si son consanguíneos, se hace con una doble línea.
Los hijos de una misma pareja se unen mediante una línea horizontal, que estará unida poruna línea vertical a la que une a los padres. Los hijos se disponen de izquierda a derecha según su orden de nacimiento.
Los gemelos monocigóticos se representan con círculos o cuadrados (según sexos) emparejados entre sí y unidos por una línea a los padres, mientras que los dicigóticos se representan por círculos y cuadrados, dependiendo del sexo, unidos a sus padres pero no entre sí




46.El sistema de grupos sanguíneos eritrocitarios ABO está determinado genéticamente por una serie alélica (alelos IA, IB, i): Al grupo A le pueden corresponder los genotipos IAIA e IAi. Al grupo B le pueden corresponder los genotipos IBIB e IBii; al grupo AB le corresponde el genotipo IAIB y al grupo O le corresponde el genotipo ii. En la familia de la figura se indican los grupos sanguíneos decada individuo (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). Uno de los miembros de la genealogía tiene un grupo sanguíneo no explicable en base al tipo de herencia del carácter. Indique cual es esa persona. Indique cuál de estas dos explicaciones es la más probable: (1) La persona en cuestión es hijo/a extramatrimonial de la persona que figura como su madre en lagenealogía, (2) hubo una confusión (cambio de niño/a) en la clínica en que nació esa persona.

47. La mujer señalada con una flecha se casa con un hombre que tiene un grupo sanguíneo AB. Determine qué grupos sanguíneos pueden tener sus hijos, así como la probabilidad de cada uno de ellos.










































TEORÍA CROMOSÓMICA DE LAHERENCIA. Genes ligados.
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomas durante lameiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados.
Posteriormente se observó quecaracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia en su transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y los cromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromátidas en la meiosis) intercambiando...