Problemas Genetica

PROBLEMAS DE GENÉTICA

1. Un hombre de ojos azules, cuyos padres eran de ojos marrones, se casa con una mujer de ojos marrones, cuya madre era de ojos marrones y cuyo padre tenía los ojos azules. El matrimonio en tuvo un hijo de ojos azules. Dar el genotipo de todos los individuos.
2. En el hombre, la capacidad para degustar la sustancia amarga feniltiocarbamida (PTC) se debe a un gen dominantey la incapacidad a su alelo recesivo. Un hombre que puede degustar PTC, pero cuyo padre no pudo, se casa con una mujer que también puede, pero cuya madre no pudo. Establezca los genotipos de los individuos. Indique qué proporción de los hijos de ese matrimonio podrá degustar PTC.
3. Una mujer de grupo sanguíneo A tiene un hijo de grupo B. Se duda de la paternidad entre dos varones, uno delgrupo AB cuyo padre era del grupo B, y otro del grupo O cuyo padre era del grupo B. Resolver el problema.
4. La ceguera parcial para los colores verde y rojo es un carácter humano que sigue un modo de herencia ligada al sexo. Si una mujer con ceguera para los colores se casa con un hombre normal, ¿cuáles serán los genotipos esperados en la descendencia y cuál es la probabilidad de que losdescendientes presenten el carácter?.
5. La hemofilia es un carácter ligado al sexo en la especie humana. En una pareja, la mujer y el varón son normales para este carácter, mientras que los padres (varones) de ambos eran hemofílicos. Qué descendencia cabe esperar de esa pareja para dicho carácter?
















PROBLEMAS DE GENÉTICA

1. En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante(W); el gen que determina el pelo recto es recesivo (w). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo en pico, heterocigótico,  y de una mujer de pelo recto, homocigótica?. Haz un esquema del cruzamiento.
2. Un varón de ojos azules (a) se casa con una mujer de ojos pardos (A). La madre de la mujer era de ojos azules, el padre de ojos pardos y tenía un hermano de ojos azules. Del matrimonio nacióun hijo con ojos pardos. Razonar cómo será el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.
3. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad humana muy poco frecuente en la que sustancias tóxicas se acumulan en las células nerviosas. El alelo recesivo responsable de la enfermedad es heredado en una forma mendeliana simple. Una mujer sana se casa con un hombrenormal, Cuál es la posibilidad de que su hijo resulte afectado ?. Haz un esquema del cruzamiento.
4. María y Julia tuvieron ambas su bebé en el mismo hospital y en el mismo momento. María se llevó a casa una niña, a la que llamó Irene. Julia se llevó a casa un niño, al que llamaron Gonzalo. Sin embargo, esta última señora estaba segura de que había dado a luz a una niña, por lo que demandó alhospital. Las pruebas sanguíneas revelaron que el marido de Julia era del grupo 0, Julia era del grupo AB y María y su esposo tenía tenían el grupo B. Irene es del grupo A y Gonzalo es del grupo 0. ¿Hubo realmente un cambio de bebés?
5. La ceguera para los colores (Daltonismo) depende de un gen recesivo situado en el cromosoma X. Una muchacha de visión normal, cuyo padre era daltónico se casa con unchico de visión normal, cuyo padre también era daltónico. ¿Qué tipo de visión cabe esperar en la descendencia?














PROBLEMAS DE GENÉTICA

1. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como un carácter monogénico simple. Dos enanos acondroplásicos se casan y tienen un hijo enano; más tarde, tienen un segundo hijo normal.
a) La acondroplasia ¿es recesiva o dominante?Explíquelo
b) Cuál es el genotipo de los dos padres en este matrimonio?. Esquematice el cruzamiento.
2. La galactosemia es una enfermedad humana que se hereda de forma mendeliana simple, un carácter recesivo monogénico. Una mujer cuyo padre tuvo galactosemia pretende casarse con un hombre cuyo abuelo fue galactosémico (El resto de los familiares son de fenotipo normal). Ambos están preocupados por la...