Problemas Para Resolver Mecanismos De Reaccion
Páginas: 2 (327 palabras)
Publicado: 24 de mayo de 2012
SERIE MECANISMOS DE REACCION
Qué productos se obtendrán en las siguientes reacciones si éstas se llevan a cabo bajo condiciones que favorecen los mecanismos bimoleculares SN2/E2. Si los productospueden existir como estereoisómeros prediga qué estereoisómero se formará mayoritariamente.
Proponga la estructura del compuesto que se formará en cada una de las reacciones de eliminación E2, sila hubiere, de los siguientes sustratos. Si se puede formar más de un producto indique la estructura de todos ellos y prediga cuál de ellos será el mayoritario en el proceso de eliminación.
Dibujela estructura de todos los alquenos que se podrían formar por pérdida de HBr de cada uno de los siguientes haluros de alquilo. En cada caso indique cuál será el alqueno mayoritario.
a) Cuando secalienta el 3-bromo-2,2-dimetilbutano en una disolución diluida de etóxido sódico (NaOEt) en etanol, o solamente en EtOH, la reacción sigue una cinética de primer orden. Además del producto desustitución, también se observa la formación de los alquenos A y B.
Proponga un mecanismo que explique la formación de estos dos alquenos.
b) Cuando se calienta el 3-bromo-2,2-dimetilbutano en una disoluciónconcentrada de etóxido sódico (NaOEt) en etanol la reacción sigue una cinética de segundo orden. Además del producto de sustitución se forma el alqueno C.
Proponga un mecanismo que explique laformación del alqueno C.
Qué productos se obtendrán en las siguientes reacciones de hidrogenación. ¿Serán los productos obtenidos ópticamente activos? ¿Por qué?
Proponga mecanismos que expliquenlas siguientes reacciones:
Proponga un mecanismo que explique la siguiente reacción:
Un hidrocarburo A, de fórmula molecular C6H12, ópticamente activo se somete a una reacción de hidrogenación enpresencia de Pd/C como catalizador. El producto de la reacción es otro hidrocarburo B, de fórmula molecular C6H14, ópticamente inactivo.
Con estos datos, y sabiendo además que la configuración...
Qué productos se obtendrán en las siguientes reacciones si éstas se llevan a cabo bajo condiciones que favorecen los mecanismos bimoleculares SN2/E2. Si los productospueden existir como estereoisómeros prediga qué estereoisómero se formará mayoritariamente.
Proponga la estructura del compuesto que se formará en cada una de las reacciones de eliminación E2, sila hubiere, de los siguientes sustratos. Si se puede formar más de un producto indique la estructura de todos ellos y prediga cuál de ellos será el mayoritario en el proceso de eliminación.
Dibujela estructura de todos los alquenos que se podrían formar por pérdida de HBr de cada uno de los siguientes haluros de alquilo. En cada caso indique cuál será el alqueno mayoritario.
a) Cuando secalienta el 3-bromo-2,2-dimetilbutano en una disolución diluida de etóxido sódico (NaOEt) en etanol, o solamente en EtOH, la reacción sigue una cinética de primer orden. Además del producto desustitución, también se observa la formación de los alquenos A y B.
Proponga un mecanismo que explique la formación de estos dos alquenos.
b) Cuando se calienta el 3-bromo-2,2-dimetilbutano en una disoluciónconcentrada de etóxido sódico (NaOEt) en etanol la reacción sigue una cinética de segundo orden. Además del producto de sustitución se forma el alqueno C.
Proponga un mecanismo que explique laformación del alqueno C.
Qué productos se obtendrán en las siguientes reacciones de hidrogenación. ¿Serán los productos obtenidos ópticamente activos? ¿Por qué?
Proponga mecanismos que expliquenlas siguientes reacciones:
Proponga un mecanismo que explique la siguiente reacción:
Un hidrocarburo A, de fórmula molecular C6H12, ópticamente activo se somete a una reacción de hidrogenación enpresencia de Pd/C como catalizador. El producto de la reacción es otro hidrocarburo B, de fórmula molecular C6H14, ópticamente inactivo.
Con estos datos, y sabiendo además que la configuración...
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