Problematica social de mexico

ÁCIDOS NUCLEICOS
Constituyen el grupo de biomoléculas descubierto más recientemente (Friedrich Miescher, 1869) (Figura 1a). Su función biológica no quedó plenamente demostrada hasta 1944 (75 años después de su descubrimiento), año en que Avery, McLeod y McCarty por un lado y Hershey y Chase por otro, demostraron que el DNA era la molécula portadora de la información genética. Los AN sonpolímeros lineales en los que la unidad repetitiva, llamada nucleótido, está constituída por: • • • una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa) una base nitrogenada (purina o pirimidina) ácido fosfórico

La unión de estas bases a una pentosa constituye un nucleósido. La unión de tipo éster entre un nucleósido y el ácido fosfórico se llama nucleótido (Figuras 1a y 1b). Existen 2 tipos de ácidos nucleicos(AN): el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA), y están presentes en todas las células. El DNA y el RNA se diferencian porque (Figura 2): • • • • el peso molecular del DNA es generalmente mayor que el del RNA el azúcar del RNA es ribosa, y el del DNA es desoxirribosa el RNA contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el DNA presenta timina la configuración espacialdel DNA es la de una doble hebra helicoidal, mientras que el RNA está formado, casi siempre, por una sola hebra lineal

LAS BASES NITROGENADAS
Las bases púricas tienen la estructura fundamental del heterociclo purina. Las bases pirimidínicas derivan del anillo de pirimidina. Las bases púricas que se encuentran en los AN (tanto DNA como RNA) son la adenina y la guanina. Las bases pirimidínicas delos AN son uracilo y citosina en el RNA y timina y citosina en el DNA (Figuras 3a y 3b). En ciertos casos aparecen otros tipos de bases nitrogenadas en los AN. En el RNA transferente (RNAt) se encuentran a menudo bases como la N2-metilguanina, la N6metiladenina, la hipoxantina o el dihidroxiuracilo. En el DNA también se puede encontrar 5-metilcitosina o 5-hidroximetilcitosina (Figura 4). Todas lasbases mencionadas contienen la función lactama, que es una amida interna. Esta función se puede convertir en la función lactima (imida interna) mediante un proceso de isomería intramolecular denominado tautomería (Figura 5). En las condiciones fisiológicas, el equilibrio está casi completamente desplazado hacia la forma lactama.

Ácidos nucleicos

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Las bases nitrogenadastienen poco interés bioquímico como sustancias libres, salvo en las vías biosintéticas y degradativas de los AN. Una excepción importante es el ácido úrico (Figura 6), un derivado púrico que constituye el producto final de la degradación de las purinas. Normalmente se elimina por la orina, pero en circunstancias patológicas puede cristalizar originando cálculos renales o la gota.

NUCLEÓSIDOS
Losnucleósidos son β-N-glicósidos de ribosa o desoxirribosa, en los que el sustituyente en posición β del carbono 1 de la pentosa es una base púrica o pirimidínica (Figura 1a). Los nucleósidos que contienen ribosa se llaman ribonucleósidos y los que contienen desoxirribosa son los desoxirribonucleósidos. Por convención, la numeración de los carbonos del anillo de la pentosa incluye un apóstrofo paradiferenciarlos de los átomos de los anillos de la base nitrogenada. Los ribonucleósidos más importantes son la adenosina (A), guanosina (G), timidina (T), uridina (U) y citidina (C). Los desoxirribonucleósidos reciben los mismos nombres, pero con el prefijo desoxi: desoxiadenosina (dA), desoxiguanosina (dG), etc. (Figura 1b). Los nucleósidos tienen poco interés bioquímico como sustancias libres,salvo en las vías biosintéticas y degradativas de los AN. Una excepción importante es la Sadenosilmetionina (SAM), que se forma por condensación de adenosina y metionina y es un agente metilante muy enérgico (Figura 6).

NUCLEÓTIDOS
Los nucleótidos son ésteres fosfóricos de nucleósidos. El fosfato confiere carácter ácido a la molécula y normalmente se encuentra esterificado al hidroxilo en...