PROCEDIMIENTO DBO5 DQO OXI

PROCEDIMIENTO DBO5

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

Equipos

Incubadora controlada a 20°C
Balanza Analítica Sartorius
Plancha de agitación y calentamiento
Equipo multiparametro con electrodo de oxigeno disuelto
REACTIVOS
Agua desionizada

Solución tampón de fosfatos:
Disuelva 8,5g KH2PO4, 21,75g K2HPO4, 33,4g de Na2HPO4.7H2O y 1,7g NH4Cl. En 500 mL de agua desionizada y luego diluir a unlitro (el pH de esta solución es de 7,2 sin posteriores ajuste, permitiendo un intervalo entre 7.1 – 7.3 y verificar el pH de cada preparación. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descarte este reactivo).

Solución de sulfato de magnesio:
Pese 22,5g de MgSO4.7H2O disuelva en agua desionizada y diluya a un litro. Si se presenta alguna
señal de crecimiento biológico, descarteeste reactivo.

Solución de cloruro de calcio:
Pese 27,5g de CaCl2 diluya en agua desionizada y lleve a un litro. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descarte este reactivo.

Solución de cloruro férrico:
Pese 0,25g de FeCl3.6H2O disuelva en agua desionizada y lleve a un litro. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descarte este reactivo.

Solución H2SO4 1N:
Tome28 mL de H2SO4 concentrado y diluya a un litro.

Solución NaOH 1N.
Disuelva 40 g NaOH en agua destionizada y diluya a un litro.

Solución de glucosa-ácido glutámico;
Secar a 103º C por 1 h glucosa y ácido glutámico grado analitico. Disolver 150 mg de glucosa y 150 mg de ácido glutámico en agua desionizada y diluir a 1L. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descarte estereactivo.

MATERIALES

_ Botellas de vidrio ambar de aproximadamente 250mL de capacidad
_ Garrafa de 20 L de capacidad.
_ Microespátula metálica.
_ Balón aforado de 1L Clase A o B
_ Balones aforados de 100 mL Clase A o Clase B
_ Pipetas graduadas de 10 mL. Clase B
_ Pipetas volumetricas de 1, 2, 3, 4, 5, 10, 25 mL.
_ Probetas de 250mL.

MANEJO DE LA MUESTRA.

Criterios para determinar la diluciónaproximada de la muestra.
Existe una relación empírica que indica que diluciones deben tomarse:
% dilución = 500 / DQO
Tipo de muestra
% Dilución
Residuales domésticas crudas fuertes
0,3 – 0,6 – 1,0
Residuales domesticas crudas normales
0,5 – 1,0 – 1,5
Residuales domesticas(estructuras intermedias)
1,0 – 2,0 – 3,0
Residuales domesticas tratadas (funcionamiento regular)
2,0 – 5,0 - 10
Residuales domesticastratadas (funcionamiento normal)
5 – 10 – 20
Residuales domesticas tratadas (excelente funcionamiento)
10 – 20 - 50
Residuales lácteas, licores, cervecerías, gaseosas.
Aplicar la fórmula
Aguas superficiales parcialmente contaminadas
5,0 .......50
Aguas superficiales no contaminadas
50 – 70 – 90


Muestras con pH alcalinos o ácidos se neutralizan con H2SO4 1N o NaOH 1N, utilizando el potenciómetro.Cuando hay muestras que contienen cloro residual, en algunas el cloro se elimina por exposición a la luz durante 1 ó 2 horas, lo cual debe suceder en el transporte y el manejo de la muestra.

Si la muestra esta refrigerada llevarla a temperatura ambiente para realizar el análisis.

PROCEDIMIENTO
Preparación del agua de dilución.

Llene la garrafa con agua desionizada, la necesaria para elanálisis, teniendo en cuenta que el gasto aproximado es de 267mL por botella y van a utilizar, 2 botellas para blanco, 2 botellas para estándar, 3 botellas para muestras y 1,5 L adicionales.

Antes de utilizar el agua de dilución llévela a temperatura de 20° C y satúrela con oxigeno disuelto por burbujeo de aire filtrado libre de materia orgánica o saturación. Emplear material de vidrio bien limpiopara proteger la cantidad del agua.

Airee el agua por dos horas mínimo, utilizando una bomba de acuarios, que se encuentra disponible en el lugar de trabajo.

Añada 1 mL de cada una de las soluciones de: tampón de fosfato, de MgSO4, de CaCl2 y FeCl3 por litro de agua.

Se debe efectuar un blanco del agua de dilución para verificar su calidad, se llena una botella DBO con esta agua y se...