Procedimiento Operacional Estandarizado
Páginas: 3 (609 palabras)
Publicado: 7 de diciembre de 2012
PROCEDIMIENTO OPERACIONAL ESTANDARIZADO (POE)
SECCION: ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION DE LA BOTICA MBLAQ
NOMBRE: CONTROL DE REGISTRO DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD. | POE N°SGC- 001- 00 |EMISION | REEMPLAZA A | VIGENCIA | PAGINAS N° |
2012-11-16 | NUEVO | 2012-11-20 | 1-3 |
ELABORADO POR | REVISADO POR | APROBADO POR |
QUIMICO FARMACÉUTICODIRECTOR TÉCNICO | QUMICOFARMACÉUTICODIRECTOR TECNICO | GERENCIA |
PROPOSITO:
Tener un control sanitario de los productos farmacéuticos que considere la totalidad del proceso, que va desde la adquisición de los insumos, pasando por lafabricación, hasta su venta al público para garantizar que éstos se distribuyen, conservan, transportan y manejan adecuadamente, con la finalidad de preservar sus condiciones de calidad, eficacia yseguridad.
DEFINICIONES:
* Control sanitario: Adoptar las medidas sanitarias necesarias para determinar si el producto y su comercialización se ajustan a las condiciones del Registro Sanitario y a lasdisposiciones sobre la materia.
* Control de Calidad: son todos los mecanismos, acciones, herramientas que realizamos para detectar la presencia de errores.
ALCANCE:
* Volumen del Inventarioa manejar: el volumen del inventario depende directamente del perfil epidemiológico de la población que se atiende y de la política de compras que tenga la institución.
* Características propiasdel medicamento: Ocupan más espacio los medicamentos envasados en frascos (jarabes, emulsiones, suspensiones) y en ampollas que aquellos que vienen empacados en blíster o en cajas (tabletas, cápsulas,grageas).
* Número de personas que permanecen en el sitio de almacenamiento: A mayor número de personas, haciendo labores de recepción, almacenamiento y distribución, mayor debe ser el espacio autilizar, para evitar que el flujo de circulación sea inadecuado.
* Número de Insumos que maneja a institución: Se debe tener en cuenta el número de ítems manejados porque al momento de...
SECCION: ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION DE LA BOTICA MBLAQ
NOMBRE: CONTROL DE REGISTRO DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD. | POE N°SGC- 001- 00 |EMISION | REEMPLAZA A | VIGENCIA | PAGINAS N° |
2012-11-16 | NUEVO | 2012-11-20 | 1-3 |
ELABORADO POR | REVISADO POR | APROBADO POR |
QUIMICO FARMACÉUTICODIRECTOR TÉCNICO | QUMICOFARMACÉUTICODIRECTOR TECNICO | GERENCIA |
PROPOSITO:
Tener un control sanitario de los productos farmacéuticos que considere la totalidad del proceso, que va desde la adquisición de los insumos, pasando por lafabricación, hasta su venta al público para garantizar que éstos se distribuyen, conservan, transportan y manejan adecuadamente, con la finalidad de preservar sus condiciones de calidad, eficacia yseguridad.
DEFINICIONES:
* Control sanitario: Adoptar las medidas sanitarias necesarias para determinar si el producto y su comercialización se ajustan a las condiciones del Registro Sanitario y a lasdisposiciones sobre la materia.
* Control de Calidad: son todos los mecanismos, acciones, herramientas que realizamos para detectar la presencia de errores.
ALCANCE:
* Volumen del Inventarioa manejar: el volumen del inventario depende directamente del perfil epidemiológico de la población que se atiende y de la política de compras que tenga la institución.
* Características propiasdel medicamento: Ocupan más espacio los medicamentos envasados en frascos (jarabes, emulsiones, suspensiones) y en ampollas que aquellos que vienen empacados en blíster o en cajas (tabletas, cápsulas,grageas).
* Número de personas que permanecen en el sitio de almacenamiento: A mayor número de personas, haciendo labores de recepción, almacenamiento y distribución, mayor debe ser el espacio autilizar, para evitar que el flujo de circulación sea inadecuado.
* Número de Insumos que maneja a institución: Se debe tener en cuenta el número de ítems manejados porque al momento de...
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