Procedimiento Qx

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Lóbulo Frontal.-
El lóbulo frontal es donde se encuentran las funciones más superiores, tales como lo relacionado con la conducta, emociones, conocimientos y la memoria.
Los pacientes afectos de síndrome frontal presentan cambios en la personalidad, y un menoscabo de la afectividad y de las emociones. Así mismo, cursan con pérdida de lasinhibiciones aprendidas en la infancia, pérdida del cuidado e higiene personal y liberación progresiva de los patrones de comportamiento e instintos, con tendencia a la vagancia, degeneración moral y la promiscuidad sexual, estado conocido como moña frontal.
Acompañando a este cuadro clínico puede observarse fenómenos neurológicos de desinhibición cerebral, como automatismos de presión de la boca y de lamano. Los labios y las mandíbulas se cierran de forma refleja ante un contacto (hociqueo); un objeto colocado entre los labios es inmediatamente succionado y en la palma de la mano es rápidamente agarrado.
En la parte más basal de este lóbulo esta representada la zona del olfato.
* Lóbulo Parietal:
En este lóbulo se encuentran las zonas encargadas de recibir las sensaciones de nuestro propiocuerpo y del exterior (también en el temporal y occipital). En él están también las áreas motoras corticales, por delante de la cisura de Polando. Son las áreas 4 motora, la 6 premotora y la 8 oculomotora de Brottnan  (esta última ya en el L Frontal).
El síndrome parietal se caracteriza por la pérdida de sensibilidad de una parte del cuerpo o alteraciones de la percepción, del análisis, de laintegración o interpretación de la sensibilidad. Una de las alteraciones es la "estéreo agnosia", o incapacidad del paciente para identificar un objeto depositado en su mano. Anosognosia o incapacidad de darse cuenta de las propias lesiones que sufre el paciente como una hemiplejia o hemianestesia. Se da la agrafia o incapacidad para escribir, la acalculia, incapacidad para el cálculo. No distinguenla parte izquierda o derecha, de incapacidad para identificar sus dedos o de otras partes del cuerpo. Se dan las "apraxias" o incapacidad para realizar determinados movimientos o actos motores. Las apraxias son motoras, ideatoria, constructiva y de vestir.
La lesión de el área 4 produce una hemiplejía flácida de predominio distal con arreflexia y Babinski positivo.
La afección de la 6 hay unahipertonía y sin Babinski. Y la 8 hay una desviación contralateral de los ojos.
* Lóbulo Temporal:
En este lóbulo esta representado el oído, las zonas de comprensión, (zona de lenguaje de Wemicke) y la de emisión del lenguaje, (área de Broca, por delante de la fisura lateral). También reside aquí la memoria.
El síndrome temporal se caracteriza por las crisis epilépticas de carácter psicomotor queincluyen movimientos automáticos, alteración de la conciencia, pérdida de memoria ilusiones y alucinaciones perceptivas. También pueden producirse sensaciones anormales, cenestésicas, visuales, auditivas, gustativas u olfatorias. Con frecuencia estos pacientes presentan alteraciones psicopatológicas y neuropsicológicas, que se presentan en forma de alteraciones de la capacidad de atención,trastornos del carácter con mal humor e irritabilidad, pérdida de memoria y afasias de compresión por lesión del áreas de Wen-ficke.
Así mismo, pueden presentarse fenómenos de "jamás visto" (dificultad para reconocer objetos anteriormente vistos) y "ya vista" (objetos que aparecen conocidos y nunca se han visto). Por último, pueden observarse trastornos neurológicos, como alteraciones homónimas delcampo visual, en especial, una cuadrantanopsia superior.
* Síndrome Occipital:
En esta zona esta representado todo lo relacionado con la visión, por lo que en la alteración de ella aparecen sensaciones ópticas paroxísticas (relámpagos, chispas), percepción de objetos o alucinaciones escénicas complejas. Las lesiones destructivas de la corteza occipital originan una hemianopsia o cuadrantanopsia...