Procedimiento urea y glucosa

PROCEDIMIENT O – “Determinación de Glucosa”
1.- Condiciones del Ensayo
Longitud de Onda – 505 nm (490 – 550)
Cubeta – 1cm paso de Luz.
Temperatura – 37°C / 15 – 25°C

2.-Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.

3.- Pipetear en una Cubeta.

| BLANCO | PATRON | MUESTRA |
RT (mL) | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Patron (uL) | -- | 10 | -- |
Muestra(uL) | -- | -- | 10 |

4.- Mezclar e Incubar 10min. A 37°C o 15 – 20min a temperatura ambiente (15 – 25°C).
5.- Leer la absorción (A) del patrón y la muestra, frente al blanco de reactivo.

Valorde Referencia:
Suero o Plasma:
60 – 110 mg/dl = 3,33 – 6.10 mmol/L
LCR: 60/80% del valor de Sangre.

Estos Valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca suspropios valores de referencia.

PROCEDIMIENTO - “Urea”

1.- Condiciones del ensayo: 510nm (500 – 550)
Longitud de onda 1cm paso de Luz.
Cubeta37°C
Temperatura

2.- Ajustar el espectrómetro a cero, frente a agua destilada.
A) Cinética
1.- Pipetear en tubos de Ensayo.

| BLANCO | PATRON| MUESTRA |
R1 (m L) | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Patrón (uL) | -- | 50 | -- |
Muestra (uL) | -- | -- | 50 |

2.- Mezclar e Incubar 1minuto y añadir
R2 (mL)1,0 1,0 1,0
3.- Mezclar, incubar a 37°C y leer observaciones a 7minutos (A1) y 2 minutos (A2).

4.- Calcular el incremento de la observancia

A = A1 – A1(A) Muestra x 50 (Conc. Calibrador) = mg/dl de Urea en la muestra.
(A) Calibrador
B) Punto Final
1) Pipetear en una cubeta.

| BLANCO | PATRON | MUESTRA |
R1 (ml) | 1,0 | 1,0| 1,0 |
Patrón (uL) | -- | 25 | -- |
Muestra (uL) | -- | -- | 25 |

2) Mezclar y Añadir.
R2(mL) 1,0 1,0 1,0

3) Mezclar e Incubar 15minutos a 37°C...