PROCEDIMIENTO

Las valoraciones incluyen  a un numeroso y poderoso  grupo  de procedimientos cuantitativos que se basa en la medida de la cantidad de un reactivo de concentración conocido; que es consumido por un analito 

las valoraciones volumétricos: consisten en  en la medida de del  volumen  de una disolución de concentración conocida necesaria para reaccionar completamente con el analito.
valoracionesgravimétricas(video): difiere únicamente en que se mide la masa del reactivo en lugar del volumen.
valoraciones culombimétricas: el reactivo es una corriente  constante de magnitud conocida que consume el analito; en este caso lo que se mide es el tiempo  necesario para completar la reacción electroquímica.

TÉRMINOS  USADOS EN MÉTODOS 
VOLUMETRICOS


a) Disolución  patrón: es un reactivo deconcentración conicidad con exactitud que se usa en las valoraciones.

b) Valoración: es un proceso en el que se agrega un reactivo patrón a una  disolución del analito hasta que se considere completa la reacción entre el analito y el reactivo.

c) Valoración por retroceso: es un proceso en el cual  el exceso de una disolución  patrón  empleada para consumir un analito se determina por valoración  conuna segunda disolución patrón. Estas reacciones suelen ser necesarias cuando la velocidad de la reacción  entre el analito  y el reactivo es lenta o cuando la disolución patrón carece de estabilidad. 

d) Punto de equivalencia: es aquel en que la cantidad de reactivo patrón  añadido equivale exactamente a la del analito.

e) Punto final: en una valoración es aquel en el  que ocurre un cambio físico relacionado con la condición  de equivalencia química.


1.    PATRON PRIMARIO(video)

Un patrón primario es un  compuesto de elevada pureza que sirve como material de referencia en valoraciones gravimétricas y volumétricas. La exactitud del  método depende sobre todo de las propiedades de este compuesto.


generación de  un precipitado  en análisis cuantitativa

Requisitos del patrón primario:a.    Alto grado de pureza. Debe  contarse con métodos  establecidos para confirmar la pureza.
b.    estabilidad atmosférica
c.    Ausencia de agua de hidratación  para que la composición del solido no cambie con las variaciones de humedad.
d.    Coste moderado
e.    Solubilidad racionable en el medio de valoración.
f.     Masa molar racionablemente grande de modo que se minimice el error relativo al pesar el patrón.


Hay muy poco compuestos que cumplen o se aproximen  a estos criterios, y  solo se dispone comercialmente de un numero ilimitado de patrones primarios. En consecuencia, deben usarse compuestos menos  puros en vez de estándar primario. La pureza de este patrón secundario debe establecerse mediante un análisis minucioso.





























Objetivos
Hacer soluciones acidasy bases para la titulación
Realizar una titulación
Identificar la coloración de cada titulación
Realizar cálculos necesarios

Conclusión
Se realizaron soluciones acidas como bases para después hacer una titulación, también de utilizo un indicador que se realizó por nosotros y que nos ayudó a ver la coloración que pasaba de un rosa tuene que teníamos al principio de la solución ya haciendo latitilación se observó que ese color paso a un azul más fuerte de color y así se hiso de por duplicado.
Monica Elizabeth Velasco



PROCEDIMIENTO. 
Preparar soluciones. 

Solución amortiguadora. Pesar 16.9 g de cloruro de amonio y disolver en 143 ml de amoniaco concentrado. Mezclar aproximadamente 1.179 g de sal disódica en ácido etilendiaminotetraacético di hidratado y .780 g de sulfato demagnesio heptahidratado. Diluir a 50 ml con agua. Conservar la solución amortiguadora, en un recipiente de platico o vidrio. Tapar herméticamente ara evitar pérdidas de amoniaco o adsorción de dióxido de carbono (CO2). No usar después de un mes de preparada la solución. 

Indicador negro de eriocromo T. Pesar .5 gr de indicador negro de eriocromo T y agregar 100 g de cloruro de sodio y triturar...