Procedimientos

Los Procedimientos de Diagnóstico
Para llegar a un diagnóstico de las enfermedades digestivas y hepáticas, el médico debe obtener los antecedentes médicos de manera cuidadosa y detallada, tomando nota de los síntomas que su hijo haya experimentado y cualquier otra información pertinente. También se realiza un examen físico para evaluar el problema de forma más completa.
Algunos pacientes debensometerse a evaluaciones de diagnóstico más extensas, que pueden incluir pruebas de laboratorio, estudios por imágenes o procedimientos endoscópicos. Estas evaluaciones pueden incluir cualquiera de las siguientes prácticas o todas ellas:

Pruebas de laboratorio:
•Nivel de albúmina
Se obtiene una muestra de sangre venosa de su hijo. La albúmina es una proteína que produce el hígado y seencuentra en el torrente sanguíneo. Los niveles de albúmina por debajo de lo normal están asociados con muchos trastornos hepáticos crónicos.
•Nivel de bilirrubina
Se toma una muestra de sangre venosa de su hijo. La bilirrubina es producida por el hígado y es excretada en la bilis. Los niveles elevados de bilirrubina a menudo indican una obstrucción del flujo biliar o un defecto en el procesamientode la bilis por parte del hígado.
•Hemograma completo (su sigla en inglés es CBC)
Se toma una muestra de sangre venosa o del dedo de su hijo y se analizan diferentes tipos de células del torrente sanguíneo. Los glóbulos blancos se multiplican cuando se produce una infección. La cantidad de glóbulos rojos es inferior a la normal si ha habido hemorragia, si la dieta no es adecuada o si el niñosufre determinadas enfermedades.
•Examen de electrolitos
Se toma una muestra de sangre venosa de su hijo y se miden las cantidades de los minerales conocidos como electrolitos. Se pueden medir hasta 22 electrolitos, incluyendo sodio, potasio, calcio y glucosa. Estos minerales son importantes para que el cuerpo funcione correctamente. Los niños que han perdido grandes cantidades de líquido porvómitos o diarreas a menudo también pierden grandes cantidades de los diversos electrolitos. El médico utilizará los exámenes de electrolitos para determinar si su hijo necesita que se le administren más líquidos por vía endovenosa u otros medicamentos para la deshidratación y la pérdida de minerales.
•Examen de grasa en heces
Para este examen, el niño debe ingerir una dieta con alto contenido degrasas durante varios días. Usted debe recolectar pequeñas muestras de las heces en recipientes sellados durante 3 días. El médico de su hijo enviará estas muestras a un laboratorio para medir la cantidad de grasa presente en las heces del niño. Si el tracto digestivo está funcionando correctamente, las heces sólo contendrán pequeñas cantidades de grasas; el resto de la grasa de la dieta habrá sidodigerida y reabsorbida por el cuerpo. Si su hijo sufre un trastorno conocido como malabsorción, el tracto intestinal no puede digerir las grasas con la eficacia que debería y, en consecuencia, cantidades elevadas de grasa pasan a las heces.
•Análisis de sangre oculta en heces
El análisis de sangre oculta en heces busca indicios de sangre escondida (oculta) en las heces. Se coloca una cantidad muypequeña de heces en una tarjeta especial, y luego se examina en el consultorio del médico o se envía al laboratorio.
•Prueba de hidrógeno espirado con lactosa
Este examen mide la cantidad de hidrógeno presente en el aliento y ayuda a diagnosticar varios problemas digestivos, incluyendo la intolerancia a los carbohidratos, el desarrollo excesivo de bacterias en el intestino delgado y el tránsitoacelerado de los alimentos a través del intestino delgado. Normalmente, las enzimas digestivas del estómago y la parte alta del intestino delgado digieren los carbohidratos de los alimentos que ingerimos.
Las bacterias de la parte baja del intestino delgado digieren los carbohidratos restantes y durante el proceso producen hidrógeno. Si gran parte de los carbohidratos llegan al intestino...