Procesamiento De Muestras Bacteriologicas

PROCESAMIENTO DE MUESTRAS BACTERIOLOGICAS
La efectividad de un laboratorio microbiológico y el éxito de los procedimientos dependen en gran medida del modo de obtención, transporte, rapidez y oportunidad con que las muestras llegan al laboratorio. Estos procedimientos son prioritarios para que el laboratorio contribuya eficientemente en el diagnóstico, es por ello que todos los miembros delequipo de salud involucrados deben entender la naturaleza crítica de mantener la calidad de la muestra durante todo el proceso.
El procesamiento consiste en la preparación de las muestras, la realización de tinciones y la inoculación en los medios de cultivo para su posterior incubación. En este proceso es preciso considerar el tipo de muestra enviada, el diagnostico clínico del paciente y lapetición solicitada.
Las muestras deben ser enviadas al laboratorio en un medio de transporte adecuado según el tipo de muestra, anexando su respectiva solicitud, la cual deberá contener:
* Nombre del paciente
* Edad
* Servicio
* Nombre del medico
* Tipo de muestra y análisis requerido
* Numero de solicitud
Las muestras que se reciben en el laboratorio, deben de cumplir conlos requisitos indicados conforme a la guía de toma de muestras bacteriológicas.
El procesamiento de las muestras deberá ser en zona de esterilidad, alrededor de un mechero aproximado a 20cm de diámetro. Se deberán rotular los medios en los cuales se inoculen las muestras con su respectivo numero de solicitud, fecha y el tipo de muestra.
Las muestras que se inoculen en placa se distribuirán porestría cruzada, en el caso de placas con agar sangre de carnero se realizaran picaduras con el asa en el área de inoculación; en el caso de placas de Tayer Martin se inoculara la muestra, en forma de Z y después se estría horizontalmente a esta.

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MEDIOS DE CULTIVO DE USO RUTINARIO EN EL LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA

AGAR MAC CONKEY
El AgarMacConkey es un medio selectivo y diferencial recomendado para el cultivo y aislamiento de microorganismos Gram negativos a partir de muestras clínicas, de alimentos, agua, productos lácteos y productos farmacéuticos. En este medio se aíslan y diferencian bacilos entéricos Gram negativos fermentadores y no fermentadores de la lactosa.
FORMA DE ACTUACIÓN
Las sales biliares y el cristal violetainhiben la flora microbiana Gram positiva. La lactosa junto con el indicador de pH rojo neutro, sirve para la comprobación de la degradación de dicho azúcar.
COMPOSICIÓN
* Peptona de caseína
* Peptona de carne
* NaCl
* Lactosa
* Sales biliares
* Rojo neutro
* Cristal violeta
* Agar – agar
*
INTERPRETACION
* Lactosa negativa: colonias incoloras
* Lactosapositiva: colonias rosadas con un halo turbio debido al descenso del pH provocado por ácidos biliares.

AGAR DNASA
Para la demostración de la Dnasa (Desoxirribonucleasa) formada microbianamente; para la demostración de microorganismos sobre todo estafilococos Dnasa positivos.
FORMA DE ACTUACION
Las colonias formadoras de Dnasa hidrolizan a su alrededor el DNA contenido en el medio decultivo. Posteriormente se acidifica el conjunto con HCL 1N con lo cual precipita al DNA (turbidez), en tanto que las colonias Dnasas positivas presentan a su alrededor los correspondientes halos de aclaramiento.
COMPOSICION
Triptosa, cloruro sódico, acido desoxirribonucleico y agar-agar.
INTERPRETACION
Dnasas positivos: halos de aclaramiento perfectamente delimitados, contrastando con el medio decultivo turbio.

AGAR BIGGY
El agar de glicina, glucosa, levadura y sulfito de sodio es útil para el asilamiento e identificación presuntiva de Candida por medio de la reacción de sulfuro.
COMPOSICION
Citrato de amonio y bismuto, sulfito de sodio, dextrosa glicina, extracto de levadura, agar-agar.
AGAR SANGRE
La Base de Agar Sangre es un medio utilizado para el aislamiento y cultivo de una...